(2Z,4Z,6Z)-4-cyano-8,8-dimethyl-2,6-bis(phenylthio)nona-2,4,6-trienal | 403719-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2Z,4Z,6Z)-4-cyano-8,8-dimethyl-2,6-bis(phenylthio)nona-2,4,6-trienal
• 英文别名: (2Z,4Z)-6,6-dimethyl-2-[(Z)-3-oxo-2-phenylsulfanylprop-1-enyl]-4-phenylsulfanylhepta-2,4-dienenitrile
• CAS: 403719-69-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NOS₂
• 分子量: 405.585
• InChiKey: COXLAICTUQSDNJ-MOMVOOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z,6Z)-4-cyano-8,8-dimethyl-2,6-bis(phenylthio)nona-2,4,6-trienal 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以9%的产率得到(1R*,5R*,6S*)-6-tert-butyl-1-cyano-4,7-bis(phenylthio)-2-oxabicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  使用α-litho-β-乙氧基丙烯腈的一般α-氰基甲酰基化：在合成新的6-氰基-2,4-双（苯硫基）-和4-氰基-2,6-双（苯硫基）庚2中的应用， 4,6-三连环

  摘要：

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。

  DOI：

  10.1039/b105894k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4-Dimethyl-2-phenylsulfanyl-pent-2-enal 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2Z,4Z,6Z)-4-cyano-8,8-dimethyl-2,6-bis(phenylthio)nona-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  使用α-litho-β-乙氧基丙烯腈的一般α-氰基甲酰基化：在合成新的6-氰基-2,4-双（苯硫基）-和4-氰基-2,6-双（苯硫基）庚2中的应用， 4,6-三连环

  摘要：

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。

  DOI：

  10.1039/b105894k

文献信息

• A general α-cyanoformylation using α-litho-β-ethoxyacrylonitrile: application to the syntheses of new 6-cyano-2,4-bis(phenylthio)- and 4-cyano-2,6-bis(phenylthio)hepta-2,4,6-trienals
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Sachiko Yamaguchi、Yoshiaki Matsubara

  DOI：10.1039/b105894k

  日期：2001.10.11

  A new α-cyanoformylation of aldehydes and ketones proceeds in good to high yields using α-lithioacrylonitrile. This novel α-cyanoformylation is successfully applied to the preparation of two kinds of hepta-2,4,6-trienals, bearing a 6-cyano group (10) and a 4-cyano group (12).

  新的α-氰基甲酰化 醛类 和 酮类使用α-硫代丙烯腈可以很好地提高收率。该新颖的α-氰基甲酰基化成功地用于制备两种带有6-氰基（10）和4-氰基（12）的七，2,4,6-三烯。