Triphenyl(1-phenylsulfanylethenyl)phosphanium | 69442-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl(1-phenylsulfanylethenyl)phosphanium
• CAS: 69442-53-1
• 化学式: C₂₆H₂₂PS
• 分子量: 397.5
• InChiKey: XUTPJOVMLVTKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl(1-phenylsulfanylethenyl)phosphanium 、 (S)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-1-phenyl-1-propanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到(2S)-1-(benzenesulfonyl)-2-methyl-3-phenyl-4-phenylsulfanyl-2,5-dihydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  对映体合成3-吡咯啉：通往新型多羟基吡咯烷的途径

  摘要：

  对映纯乙酰酰胺基酮通过分子内Wittig反应转化为对映纯3-吡咯啉。（S）-丝氨酸的产物提供了获得新型多羟基吡咯烷的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88236-3

文献信息

• Synthesis of cyclopentanoid natural products via vinyl phosphonium salts
  作者：Andrew G. Cameron、Alan T. Hewson、Matthew I. Osammor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80229-x

  日期：1984.1

  Cyclopentenones obtained from cyclisations involving phosphonium salts are converted to dihydrojasmone, dihydrojasmolone and known precursors of methylenomycins A and B.

  从涉及phospho盐的环化反应中获得的环戊烯酮被转化为二氢茉莉酮，二氢茉莉酮和甲基新霉素A和B的已知前体。
• Enantiospecific synthesis of 3-pyrrolines: A route to novel polyhydroxylated pyrrolidines
  作者：Ian Burley、Alan T. Hewson

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88236-3

  日期：1994.9

  Enantiopure acetamido ketones are converted by an intramolecular Wittig reaction into enantiopure 3-pyrrolines; the product from (S)-serine provides access to novel polyhydroxylated pyrrolidines.

  对映纯乙酰酰胺基酮通过分子内Wittig反应转化为对映纯3-吡咯啉。（S）-丝氨酸的产物提供了获得新型多羟基吡咯烷的途径。