5-Acetylamino-6-oxo-2,4-diphenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 175165-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetylamino-6-oxo-2,4-diphenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-acetamido-6-oxo-2,4-diphenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 175165-49-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: RQMJWGXGELVTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetylamino-6-oxo-2,4-diphenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-Amino-6-oxo-2,4-diphenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beckmann Rearrangement of 4,5,6-Trisubstituted 3-Acetylpyridin-2-one Oximes

  摘要：

  Beckmann rearrangement of 4,5,6-trisubstituted 3-acetylpyridin-2-one oximes took place, involving equilibrium between the methyl-syn and -anti forms, to give exclusively 4,5,6-trisubstituted 3-acetylaminopyridin-2-ones in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-94-s3-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-6-oxo-2,4-diphenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Acetylamino-6-oxo-2,4-diphenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beckmann Rearrangement of 4,5,6-Trisubstituted 3-Acetylpyridin-2-one Oximes

  摘要：

  Beckmann rearrangement of 4,5,6-trisubstituted 3-acetylpyridin-2-one oximes took place, involving equilibrium between the methyl-syn and -anti forms, to give exclusively 4,5,6-trisubstituted 3-acetylaminopyridin-2-ones in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-94-s3-1

文献信息

• Beckmann Rearrangement of 4,5,6-Trisubstituted 3-Acetylpyridin-2-one Oximes
  作者：Yutaka Yamamoto、Yoshitaka Ogawa

  DOI：10.3987/com-94-s3-1

  日期：——

  Beckmann rearrangement of 4,5,6-trisubstituted 3-acetylpyridin-2-one oximes took place, involving equilibrium between the methyl-syn and -anti forms, to give exclusively 4,5,6-trisubstituted 3-acetylaminopyridin-2-ones in satisfactory yields.