benzyl (2S)-2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]-phenylmethoxyphosphoryl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate | 146406-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]-phenylmethoxyphosphoryl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 146406-26-0；146452-73-5；146452-74-6；146452-77-9
• 化学式: C₄₇H₅₂N₃O₈P
• 分子量: 817.919
• InChiKey: YTDMXGMVBFVFTP-QFOUEWGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS)-1-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino)-2-methylpropylphosphinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 benzyl (2S)-2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]-phenylmethoxyphosphoryl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Approach to New α-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino) alkylphosphonic Acid Derivatives

  摘要：

  通过偏碘酸钠氧化相应的膦酸盐 3 得到苄基氢 δ±-（9-芴甲氧羰基氨基）烷基膦酸盐 4，将其转化为氯酸盐 5，并与 N δ保护的赖氨酸苄酯偶联，得到含有膦酰胺键的肽 6。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26344

文献信息

• A Convenient Synthetic Approach to New α-(9-Fluorenylmethoxycarbonylamino) alkylphosphonic Acid Derivatives
  作者：Pascal Dumy、Roger Escale、Jean Pierre Girard、Joseph Parello、Jean Pierre Vidal

  DOI：10.1055/s-1992-26344

  日期：——

  Benzyl hydrogen α-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)alkylphosphonates 4, obtained by the sodium metaperiodate oxidation of the corresponding phosphinates 3, were converted to the chloridates 5 and coupled with the N ε-protected lysine benzyl ester to afford peptides 6 containing a phosphonamide bond.

  通过偏碘酸钠氧化相应的膦酸盐 3 得到苄基氢 δ±-（9-芴甲氧羰基氨基）烷基膦酸盐 4，将其转化为氯酸盐 5，并与 N δ保护的赖氨酸苄酯偶联，得到含有膦酰胺键的肽 6。