4-Methyl-benzenesulfinic acid [(S)-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-2-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amide | 406215-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Methyl-benzenesulfinic acid [(S)-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-2-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: (S)-N-[(1S)-1-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-2-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfinamide
• CAS: 406215-71-2
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₆SSi
• 分子量: 638.901
• InChiKey: RAMWHJFILXAIKF-SDSPLPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzenesulfinic acid [(S)-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-2-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amide 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-(-)-2-[2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用对映体纯的亚磺胺类药物合成小ber碱生物碱（S）-（-）-木吡啶碱的不对称合成。

  摘要：

  描述了（S）-（-）-草氨吡啶（1）的简明对映选择性合成，该方法涉及在对映纯的亚氨嘧啶（+）-14中添加邻甲苯二异氰酸酯16的侧锂基化衍生物。用DIBAL-H处理所得的氰基亚磺酰胺加合物（-）-17b，可在一个罐中完成五次操作，并以良好的收率得到环状亚胺（+）-18。还原和环化得到（S）-（-）-1。或者，17b，c的碱性水解得到异喹诺酮21，其被环化并还原成（S）-（-）-1。

  DOI：

  10.1021/jo010988v
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-Methyl-benzenesulfinic acid [(S)-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-2-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  使用对映体纯的亚磺胺类药物合成小ber碱生物碱（S）-（-）-木吡啶碱的不对称合成。

  摘要：

  描述了（S）-（-）-草氨吡啶（1）的简明对映选择性合成，该方法涉及在对映纯的亚氨嘧啶（+）-14中添加邻甲苯二异氰酸酯16的侧锂基化衍生物。用DIBAL-H处理所得的氰基亚磺酰胺加合物（-）-17b，可在一个罐中完成五次操作，并以良好的收率得到环状亚胺（+）-18。还原和环化得到（S）-（-）-1。或者，17b，c的碱性水解得到异喹诺酮21，其被环化并还原成（S）-（-）-1。

  DOI：

  10.1021/jo010988v