methyl 4,5-dimethoxy-1-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate | 591749-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4,5-dimethoxy-1-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate
• 英文别名: Methyl 1,8-dimethoxy-4-prop-2-enoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 591749-82-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: PHCFRXWYQPSPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-dimethoxy-1-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 以68%的产率得到methyl 1,4,5-trimethoxy-2-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  合成萘并 [2,3-c] 吡喃酮作为构建内酯环的模型

  摘要：

  摘要描述了氧化萘并[2,3-c]吡喃酮的模型路线。可以设想，由于所用条件和试剂的性质，该路线通常适用于合成更高氧合的萘并[2,3-c]吡喃酮。

  DOI：

  10.1081/scc-120018751
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)-[1,4]naphthoquinone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 methyl 4,5-dimethoxy-1-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  合成萘并 [2,3-c] 吡喃酮作为构建内酯环的模型

  摘要：

  摘要描述了氧化萘并[2,3-c]吡喃酮的模型路线。可以设想，由于所用条件和试剂的性质，该路线通常适用于合成更高氧合的萘并[2,3-c]吡喃酮。

  DOI：

  10.1081/scc-120018751