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methyl 1,4,5-trimethoxy-2-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate | 591749-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1,4,5-trimethoxy-2-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate
英文别名
Methyl 1,4,8-trimethoxy-3-prop-2-enylnaphthalene-2-carboxylate
methyl 1,4,5-trimethoxy-2-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate化学式
CAS
591749-83-6
化学式
C18H20O5
mdl
——
分子量
316.354
InChiKey
QZFAWCMWZYRRAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1,4,5-trimethoxy-2-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate三氟乙酸 作用下, 反应 5.0h, 以34%的产率得到3,4-dihydro-5,9,10-trimethoxy-3-methyl-naphtho[2,3-c]pyran-1H-1-one
    参考文献:
    名称:
    合成萘并 [2,3-c] 吡喃酮作为构建内酯环的模型
    摘要:
    摘要描述了氧化萘并[2,3-c]吡喃酮的模型路线。可以设想,由于所用条件和试剂的性质,该路线通常适用于合成更高氧合的萘并[2,3-c]吡喃酮。
    DOI:
    10.1081/scc-120018751
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,5-dimethoxy-1-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.75h, 以68%的产率得到methyl 1,4,5-trimethoxy-2-(prop-2'-enyloxy)-3-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    合成萘并 [2,3-c] 吡喃酮作为构建内酯环的模型
    摘要:
    摘要描述了氧化萘并[2,3-c]吡喃酮的模型路线。可以设想,由于所用条件和试剂的性质,该路线通常适用于合成更高氧合的萘并[2,3-c]吡喃酮。
    DOI:
    10.1081/scc-120018751
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文献信息

  • Synthesis of a Naphtho[2,3-<i>c</i>]pyranone as a Model for the Construction of the Lactone Ring
    作者:Victor I. Hugo、Francois J. Oosthuizen、Ivan R. Green
    DOI:10.1081/scc-120018751
    日期:2003.1.5
    Abstract A model route to an oxygenated naphtho[2,3-c]pyranone is described. It is envisaged that this route would be generally applicable to the synthesis of higher oxygenated naphtho[2,3-c]pyranones by virtue of the nature of the conditions and reagents used.
    摘要描述了氧化萘并[2,3-c]吡喃酮的模型路线。可以设想,由于所用条件和试剂的性质,该路线通常适用于合成更高氧合的萘并[2,3-c]吡喃酮。
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