N-Jod-p-nitrobenzamid | 50593-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Jod-p-nitrobenzamid
• 英文别名: N-Iod-p-nitrobenzamid；N-iodo-4-nitrobenzamide
• CAS: 50593-93-6
• 化学式: C₇H₅IN₂O₃
• 分子量: 292.033
• InChiKey: XUIDZUNXMHMPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• MESO-MONOIODO-SUBSTITUTED TETRAMACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP0794954A1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5703230A
  申请人：——

  公开号：US5703230A

  公开（公告）日：1997-12-30
• [EN] MESO-MONOIODO-SUBSTITUTED TETRAMACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES TETRAMACROCYCLIQUES A SUBSTITUTION MESO-MONOIODO ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1996016966A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) A meso-monoiodo-substituted tetramacrocyclic compound having formula (I), wherein: each of A through D is independently a 5-membered, nitrogen-containing ring having the members necessary to compmlete a porphyrin, chlorin, bacteriochlorin or isobacteriochlorin nucleus; R1 through R8 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkyl carboxylic acid or acid ester group, keto, hydroxy, nitro, amino, or a group that, taken together with another ring, ring substituent or meso-substituent, forms a fused 5- or 6-membered ring; and each of S1 through S3 is H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, a substituted or unsubstituted aromatic ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring. A method for synthesizing the compound comprises the step of iodinating a corresponding unhalogenated, de-metallated tetramacrocyclic compound, followed by metallating. The compound of the invention is an intermediate capable of coupling with an alkyne to achieve a desired mono-meso-alkynyl compound.(FR) Composé tétramacrocyclique à substitution méso-monoiodo de la formule (I), dans laquelle chaque symbole de A à D représente un cycle à 5 chaînons contenant de l'azote et renfermant les chaînons nécessaires pour compléter un noyau porphyrine, chlorine, bactériochlorine ou isobactériochlorine; R1 à R8 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe ester d'acide ou d'acide carboxylique d'alkyle inférieur, céto, hydroxy, nitro, amino ou un groupe qui, avec un autre cycle, substituant ou mésosubstituant de cycle, forme un cycle fusionné à 5 ou 6 chaînons; et chaque symbole de S1 à S3 représente H, alkyle substitué ou non substitué, cycloalkyle substitué ou non substitué, un cycle aromatique éventuellement substitué, ou un hétérocycle éventuellement substitué. Un procédé de synthèse du composé consiste à ioder un composé tétramacrocyclique non halogéné et démétallaté, suivi d'une métallation. Le composé selon l'invention est un intermédiaire capable d'être couplé à un alcyne pour produire un composé mono-méso-alcynyle requis.