2-Carboxy-N-methyl-N-phenylethansulfonamid | 62416-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Carboxy-N-methyl-N-phenylethansulfonamid
• 英文别名: 2-Carboxy-N-methyl-N-phenyl-aethansulfonamid；Propanoic acid, 3-[(methylphenylamino)sulfonyl]-；3-[methyl(phenyl)sulfamoyl]propanoic acid
• CAS: 62416-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: YNZIZABYHQZBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxy-N-methyl-N-phenylethansulfonamid 、 O-(2,4-二甲氧基苄基)羟胺 在 1-dimethylaminopropyl-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到N-(2,4-Dimethoxy-benzyloxy)-3-(methyl-phenyl-sulfamoyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成异羟肟酸的新型羟胺

  摘要：

  已经制备了O-2，4-二甲氧基苄基羟胺和O-2，4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺，并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01760-2

文献信息

• New hydroxylamines for the synthesis of hydroxamic acids
  作者：Bernard Barlaam、Annie Hamon、Mickaël Maudet

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01760-2

  日期：1998.10

  O-2,4-Dimethoxybenzyl hydroxylamine and O-2,4-dimethoxybenzyl-N-2,4,6-trimethoxybenzyl hydroxylamine have been prepared and used for the preparation of hydroxamic acid based inhibitors of biological interest.

  已经制备了O-2，4-二甲氧基苄基羟胺和O-2，4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺，并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。