lithium;benzylidene-diphenyl-(phenylmethyl)-λ5-phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;benzylidene-diphenyl-(phenylmethyl)-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₆H₂₂P*Li
• 分子量: 372.375
• InChiKey: GBXTUOYMHRVGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;benzylidene-diphenyl-(phenylmethyl)-λ5-phosphane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 二苯乙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  二苯基锂锂对磷亲电试剂的反应性：α，β-不饱和磷化合物的合成

  摘要：

  未稳定化的，半稳定的和稳定的锂diphenylphosphonium diylides的反应性的研究14朝博士2 PCL，允许各种α，β不饱和膦的合成13 - 14，通过相应的官能化monoylides的中间形成9 – 10及其与羰基化合物的原位反应。在许多情况下，该反应是Z-立体选择性的，并且所产生的双键可以被双取代或也可以被三取代。精确的1的膦的H-NMR研究13A - d和的X射线分析13A（Z异构体）使我们能够明确分配这些化合物的立体化学，并解决1 H-NMR问题。与文献中13a的报告结果相反，我们表明，对于这种膦的双键，一般规则3 J HH（trans）> 3 J HH（顺式）也不例外。此反应性研究，以其他磷的延伸亲电子诸如Ph 2 P（O）氯中，Ph 2 P（S）Cl和（ETO）2 P（O）氯允许的，初步的结果，所述È-立体选择性合成苯乙烯基膦氧化物和硫化物以及苯乙烯基膦酸二乙酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00670-2

文献信息

• Reactivity of substituted and unsubstituted diphenylphosphonium diylides towards carbonic acids derivatives
  作者：H.J. Cristau、M. Taillefer

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10360-x

  日期：1998.2

  delimit the scope of application of diphenylphosphonium diylides, their reactivity towards carbonic acid derivatives was investigated. Non-stabilized diylides react with ethyl carbonate to give new monoylide intermediates which lead, by in situ Wittig reaction with carbonyl compounds, to the synthesis of α,β-unsaturated esters or acids the double bond being di- or trisubstituted. The reaction proceeds in

  为了进一步限制二苯基phosph二烷基化物的应用范围，研究了它们对碳酸衍生物的反应性。未稳定的二亚烷基化物与碳酸乙酯反应，生成新的单酰化物中间体，该中间体通过与羰基化合物的原位Wittig反应，导致合成被双或三取代的双键的α，β-不饱和酯或酸。该反应在温和的条件下以高E立体选择性进行。稳定的二亚烷基对碳酸酯无活性，但半稳定的二亚烷基与碳酸乙酯反应，导致合成非官能化的烯烃，而不是α，β-不饱和酯或酸。
• McKenna, Eugene G.; Walker, Brian J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, <hi>1990</hi>, vol. 49/50, p. 445 - 448
  作者：McKenna, Eugene G.、Walker, Brian J.

  DOI：——

  日期：——