2-[(Z)-3-(4-chlorophenoxy)-1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl]thiophene | 144462-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Z)-3-(4-chlorophenoxy)-1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl]thiophene
• CAS: 144462-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃OS
• 分子量: 318.747
• InChiKey: MTLKPGCLYIJFML-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Chlorophenoxy)methylidene-triphenyl-lambda5-phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-[(Z)-3-(4-chlorophenoxy)-1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成三氟甲基乙烯基醚

  摘要：

  烯基，环烯基和杂环乙烯基醚可以通过有机锂化合物与氟化α-烷氧基-β-酮ke盐的反应以40-85％的产率（三个步骤）以高立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81180-x

文献信息

• A facile one-pot synthesis of trifluoromethyl vinyl ethers
  作者：Yanchang Schen、Yuejun Xiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81180-x

  日期：1992.3

  Enynyl, cycloalkenyl and heterocyclic vinyl ethers may be synthesized with high stereo-selectivity by the reaction of organolithium compounds with fluorinated α-alkoxyl-β-ketophosphonium salts in 40–85% yield (three steps).

  烯基，环烯基和杂环乙烯基醚可以通过有机锂化合物与氟化α-烷氧基-β-酮ke盐的反应以40-85％的产率（三个步骤）以高立体选择性合成。