(1S,5S)-1-[2-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one | 213390-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1S,5S)-1-[2-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 213390-20-6
• 化学式: C₂₅H₂₇BrO₆
• 分子量: 503.39
• InChiKey: VBXVSHAZQCKFFG-CPJSRVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-1-[2-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [2-bromo-6-methoxy-3-[2-[(1'S,5'R)-2'-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,4'-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene]-1'-yl]ethyl]phenyl] formate
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981624w
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[2-(2-Bromo-4-methoxy-3-methoxymethoxy-phenyl)-ethyl]-5-hydroxy-2-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-cyclohex-2-enyl}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,5S)-1-[2-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981624w

文献信息

• First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine
  作者：Arthur G. Schultz、Aihua Wang

  DOI：10.1021/ja981624w

  日期：1998.8.1