(2S,3R,6S)-3-Benzyloxy-3-ethyl-6-<(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-2-methyltetrahydropyran | 128531-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-3-Benzyloxy-3-ethyl-6-<(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-2-methyltetrahydropyran
• 英文别名: (2S,3R,6S)-3-ethyl-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-methyl-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 128531-44-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃
• 分子量: 366.5
• InChiKey: CLTOPQFOGVDCKG-UYIDBXJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2E,6R,7S)-6-Benzyloxy-6-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)-oct-2-en-1,7-diol 生成 (2S,3R,6S)-3-Benzyloxy-3-ethyl-6-<(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-2-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  HORITA, KIYOSHI;NODA, ICHIO;TANAKA, KAZUHIRO;MIURA, TAMAKI;YONEMITSU, OSA+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 321-324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective total synthesis of polyether ionophore antibiotics, isolasalocid A and lasalocid A. part 1. stereocontrolled construction of the C rings (C18-C24) by acid-catalyzed cyclization of p-methoxyphenylallyl alcohols.
  作者：Kiyoshi Horita、Ichio Noda、Kazuhiro Tanaka、Tamaki Miura、Yuji Oikawa、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87184-2

  日期：1993.7

  The C18-C24 subunits (11, 12) of isolasalocid A (9) and lasalocid A (10) were synthesized stereoselectively via construction of the tetrahydrofuran and tetrahydropyran rings by acid-catalyzed cyclization of the corresponding p-methoxyphenylallyl alcohols (18, 25).

  的C 18个-C 24亚单位（11,12 isolasalocid A（的）9）和拉沙里菌素A（10）的立体选择性合成通过由相应的酸催化环化的四氢呋喃的建设和四氢吡喃环p（-methoxyphenylallyl醇18， 25）。
• Horita, Klyoshi; Noda, Ichio; Tanaka, Kazuhiro, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 321 - 324
  作者：Horita, Klyoshi、Noda, Ichio、Tanaka, Kazuhiro、Miura, Tamaki、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——