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[2-(Bromomethyl)cyclopenten-1-yl]-trimethylstannane | 174676-34-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-(Bromomethyl)cyclopenten-1-yl]-trimethylstannane
英文别名
——
[2-(Bromomethyl)cyclopenten-1-yl]-trimethylstannane化学式
CAS
174676-34-7
化学式
C9H17BrSn
mdl
——
分子量
323.848
InChiKey
SYZPXZVZWRXFOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(Bromomethyl)cyclopenten-1-yl]-trimethylstannaneruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 生成 cis-Bicyclo[6.3.0]undecane-2,6,10-trione
    参考文献:
    名称:
    CuCN-Mediated Intramolecular Conjugate Additions. Syntheses of Functionalized, cis-Fused Bicyclo[6.3.0]undecanes, Bicyclo[6.4.0]dodecanes, and Bicyclo[7.4.0]tridecanes
    摘要:
    介绍了一种简便、高效地合成取代的顺式融合双环[6.3.0]十一烷-2,6,10-三酮、双环[6.4.0]十二烷-2,6,11-三酮、双环[7.4.0]十三烷-2,7,12-三酮及相关物质的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2986
  • 作为产物:
    描述:
    二异丁基氢化铝methyl 2-(trimethylstannyl)-1-cyclopentenecarboxylate二溴三苯基膦咪唑 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到[2-(Bromomethyl)cyclopenten-1-yl]-trimethylstannane
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja953648y
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文献信息

  • Sequential Anionic 1,3 Ester Shifts and Intramolecular Stille Couplings: A New Protocol for the Concise Assembly of Functionalized Polycyclic Dienes
    作者:Edward Piers、Miguel A. Romero、Shawn D. Walker
    DOI:10.1055/s-1999-2771
    日期:1999.7
  • Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
    作者:Edward Piers、Miguel A. Romero
    DOI:10.1021/ja953648y
    日期:1996.1.1
  • CuCN-Mediated Intramolecular Conjugate Additions. Syntheses of Functionalized, <i>cis</i>-Fused Bicyclo[6.3.0]undecanes, Bicyclo[6.4.0]dodecanes, and Bicyclo[7.4.0]tridecanes
    作者:Edward Piers、Krystyna A. Skupinska、Debra J. Wallace
    DOI:10.1055/s-1999-2986
    日期:1999.12
    A method for the concise, efficient syntheses of substituted, cis-fused bicyclo[6.3.0]undecane-2,6,10-triones, bicyclo[6.4.0]dodecane-2,6,11-triones, bicyclo[7.4.0]tridecane-2,7,12-triones, and related substances is described.
    介绍了一种简便、高效地合成取代的顺式融合双环[6.3.0]十一烷-2,6,10-三酮、双环[6.4.0]十二烷-2,6,11-三酮、双环[7.4.0]十三烷-2,7,12-三酮及相关物质的方法。
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