3-(苄氧基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 | 154748-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-(benzyloxy)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl cis-3-(benzyloxy)cyclobutylcarbamate；(cis-3-benzyloxycyclobutyl)carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 3-(benzyloxy)cyclobutylcarbamate；tert-butyl N-(3-phenylmethoxycyclobutyl)carbamate
• CAS: 154748-62-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: IGRBZZCEXKTXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 氢氧化钯 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-羟基环丁胺-1-叔丁氧羰基氨基
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines as PLK inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3的定义如权利要求书1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US07521457B2
• 作为产物：
  描述：

  1-((1-溴-3-氯丙烷-2-基氧基)甲基)苯 在 吡啶 、 乙醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 3-(苄氧基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)

  公开号：

  WO2011143366A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021061823A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他需要调节JAK的紊乱和适应症方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他容易受到JAK抑制影响的疾病的方法。
• [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN<br/>[EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021544A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1), worin A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] PROCESS SIMPLIFICATION FOR PRECURSOR COMPOUND<br/>[FR] SIMPLIFICATION DE PROCÉDÉ POUR COMPOSÉ PRÉCURSEUR
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012084794A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to a process for preparation of radiopharmaceutical precursors, and in particular protected amino acid derivatives which are used as precursors for production of radiolabelled amino acids for use in in vivo imaging procedures such as positron emission tomography (PET). Particularly, the invention relates to a process for preparation of a precursor useful in the preparation of the [18F]-1-amino-3- fluorocyclobutanecarboxyiic acid ([18F] FACBC) PET tracer.

  本发明涉及一种制备放射性药物前体的方法，特别是用作生产放射性标记氨基酸的前体的受保护氨基酸衍生物，以用于体内成像程序，如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，本发明涉及一种制备前体的方法，该前体有用于制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷羧酸（[18F]FACBC）PET示踪剂。
• 2, 4-DIAMINOPYRIMIDIDE DERIVATES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20090306067A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein Q and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中Q和R1至R4如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述性质的制药组合物。