5-bromo-5'-(12-bromododecyl)-2,2'-bithiophene | 361203-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-bromo-5'-(12-bromododecyl)-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 2-Bromo-5-[5-(12-bromododecyl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 361203-19-2
• 化学式: C₂₀H₂₈Br₂S₂
• 分子量: 492.382
• InChiKey: KVAGQFVFZGJNFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5'-(12-bromododecyl)-2,2'-bithiophene 在 magnesium 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-(2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthien-5-yl)dodecane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  分子自组装的功能化烷基寡聚噻吩的实用合成

  摘要：

  提出了带有末端硫醇基的烷基侧链的低聚噻吩的合成。该过程包括三个基本步骤，并使用众所周知的简单合成化学方法。然而，这种制备功能化的寡聚噻吩的策略可提供高达25％至30％的总收率，为实现这一有趣的材料类别提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380317
• 作为产物：
  描述：

  5-(12-bromododecyl)-2,2'-bithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到5-bromo-5'-(12-bromododecyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  分子自组装的功能化烷基寡聚噻吩的实用合成

  摘要：

  提出了带有末端硫醇基的烷基侧链的低聚噻吩的合成。该过程包括三个基本步骤，并使用众所周知的简单合成化学方法。然而，这种制备功能化的寡聚噻吩的策略可提供高达25％至30％的总收率，为实现这一有趣的材料类别提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380317

文献信息

• A practical synthesis of functionalized alkyl-oligothiophenes for molecular self-assembly
  作者：R. Michalitsch、A. Elkassmi、A. Yassar、F. Gamier

  DOI：10.1002/jhet.5570380317

  日期：2001.5

  A synthesis for oligothiophenes that carry an alkyl sidechain with a terminal thiol group is presented. The procedure consists of three basic steps and uses well-known and simple synthetic chemistry. Nevertheless, this strategy for preparing functionalized oligothiophenes provides overall yields that are as high as 25–30% and represents a convenient route towards this interesting class of materials

  提出了带有末端硫醇基的烷基侧链的低聚噻吩的合成。该过程包括三个基本步骤，并使用众所周知的简单合成化学方法。然而，这种制备功能化的寡聚噻吩的策略可提供高达25％至30％的总收率，为实现这一有趣的材料类别提供了一条便捷的途径。