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Benzyltrimethylammonium methyl carbonate | 112354-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyltrimethylammonium methyl carbonate
英文别名
benzyl(trimethyl)azanium;methyl carbonate
Benzyltrimethylammonium methyl carbonate化学式
CAS
112354-41-3
化学式
C12H19NO3
mdl
——
分子量
225.28
InChiKey
FHKVBKRABWGIMY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyltrimethylammonium methyl carbonate 为溶剂, 反应 3.0h, 以Trimethylbenzylammonium hydrogencarbonate was obtained in a yield of 95.7 mol %的产率得到benzyltrimethylammonium bicarbonate
    参考文献:
    名称:
    Process for production of quaternary ammonium hydroxides
    摘要:
    一种生产高纯度季铵羟化物的方法,包括在一个电解池中电解表示为通式的季铵氢碳酸盐:##STR1##(其中符号如附加权利要求中所定义),该电解池包括由阳离子交换膜定义的阳极室和阴极室。按照该方法,可以高效地生产高纯度的季铵羟化物,而且不会引起设备腐蚀。由于本发明生产的季铵羟化物具有高纯度,因此可以有效地用作电子和半导体领域中生产集成电路和大规模集成电路中晶片的清洁剂、蚀刻剂或显影剂。
    公开号:
    US04776929A1
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文献信息

  • CROSSLINKABLE COMPOSITION CROSSLINKABLE WITH A LATENT BASE CATALYST
    申请人:Brinkhuis Richard Hendrikus Gerrit
    公开号:US20130041091A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention relates to a crosslinkable composition comprising at least one crosslinkable component crosslinkable by a latent base crosslinking catalyst comprising a substituted carbonate salt according to formula 1 wherein X + represents a cation and wherein R is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl group, and wherein the crosslinkable composition comprises 0.1-10 wt %, preferably 0.1-5, more preferably 0.2-3 and most preferably 0.5-1.5 wt % water (relative to total weight of the crosslinkable composition). The invention further relates to a coating composition comprising the crosslinkable composition according to the invention, a novel catalyst composition and to the use of said catalyst composition according to the invention as a latent base crosslinking catalyst in coating compositions, preferably in RMA crosslinkable compositions.
    本发明涉及一种交联组合物,其包括至少一种可交联组分,可由一种潜在碱交联催化剂交联,该交联催化剂包括根据式1的取代碳酸盐,其中X+代表阳离子,R为氢、烷基、芳基或芳基烷基,且所述交联组合物包括0.1-10重量%,优选0.1-5,更优选0.2-3,最优选0.5-1.5重量%的(相对于交联组合物的总重量)。本发明还涉及一种包括根据本发明的交联组合物的涂料组合物,一种新型催化剂组合物以及所述催化剂组合物的使用作为潜在碱交联催化剂在涂料组合物中的用途,优选在RMA可交联组合物中。
  • A process for the preparation of sartan derivates and intermediates useful in such process
    申请人:KRKA, D.D., Novo Mesto
    公开号:EP1764365A1
    公开(公告)日:2007-03-21
    The invention provides a process for the preparation of a sartan derivative of formula (I) wherein the substituents have the meaning indicated in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising reacting 2-cyanophenylboronic acid or a derivative thereof with a p-halobenzyl-1H-imidazole derivative of formula (VI), wherein , X, Y, R1 and R2 are as defined above, and Z is I, Br or Cl, in the presence of a transition metal catalyst and an inorganic or organic base. The invention also provides new intermediates of formula (V), wherein M is an alkali metal or an NR4R5R6R7 group; and of formula (II)
    该发明提供了一种制备式(I)的沙坦衍生物的过程,其中取代基具有描述中指示的含义,或其药学上可接受的盐,包括在过渡属催化剂和无机或有机碱存在下,将2-基苯硼酸或其衍生物与式(VI)的对卤苄基-1H-咪唑生物反应,其中X、Y、R1和R2如上所定义,Z为I、Br或Cl。该发明还提供了式(V)的新中间体,其中M是碱属或NR4R5R6R7基团;和式(II)。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF EZETIMIBE AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Stimac Anton
    公开号:US20130190487A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The present invention relates to the method of preparing of ezetimibe and in particular to novel intermediates for its synthesis and an improved process for preparing such intermediates. Said intermediates may be obtained in high yields and purity in a fast and cost efficient manner. The present invention relates to a novel crystalline form of ezetimibe as well.
    本发明涉及制备依折麦布的方法,特别是制备其合成的新中间体和改进的制备这些中间体的方法。这些中间体可以以高收率和纯度以快速和成本效益的方式获得。本发明还涉及依折麦布的新晶体形式。
  • Process For the Preparation of Sartan Derivatives and Intermediates Useful in Such Process
    申请人:Veverka Miroslav
    公开号:US20080312451A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The invention provides a process for the preparation of a sartan derivative of formula (I) (formula as filed in paper form) (I) wherein the substituents have the meaning indicated in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising reacting 2-cyanophenylboronic acid or a derivative thereof with a p-halobenzyl-1H-imidazole derivative of formula (VI), (formula as filed in paper form) (VI) wherein (part of formula as filed in paper form), X, Y, R 1 and R 2 are as defined above, and Z is I, Br or Cl, in the presence of a transition metal catalyst and an inorganic or organic base. The invention also provides new intermediates of formula (V), (formula as filed in paper form) (V) wherein M is an alkali metal or an NR 4 R 5 R 6 R 7 group; and of formula (II) (formula as filed in paper form) (II)
    本发明提供了一种制备式(I)(纸质文件中的公式)的Sartan衍生物或其药学上可接受的盐的方法,其中取代基具有说明书中指示的含义,包括在过渡属催化剂和无机或有机碱的存在下,将2-基苯硼酸或其衍生物与式(VI)(纸质文件中的公式)的p-卤苯基-1H-咪唑生物反应,其中(公式的一部分如纸质文件中所示),X、Y、R1和R2如上定义,Z为I、Br或Cl。本发明还提供了式(V)(纸质文件中的公式)的新中间体,其中M是碱属或NR4R5R6R7基团;以及式(II)(纸质文件中的公式)的新中间体。
  • Verfahren zur Verminderung des Chlorgehaltes in Glycidylverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0233843A2
    公开(公告)日:1987-08-26
    Zur Verminderung des Chlorgehaltes in Glycidylverbindungen, deren Glycidylgruppen an O-, N- und/oder S-Atome gebunden sind, werden diese in einem halogenfreien, aprotischen organischen Lösungsmittel gelöst mit einem Ammonium-bicarbonat oder -alkylcarbonat umgesetzt, und das Produkt wird danach aus dem Reaktionsgemisch isoliert, wobei das Ammoniumsalz eine Verbindung der Formeln I oder II ist, worin R1 bis R4 unabhängig voneinander C1-C8-Alkyl, Phenyl, Benzyl, C1-C8-Alkoxy oder Phenoxy und R Cl-C4-Alkyl bedeuten. Wegen ihres geringen Chlorgehaltes eignen sich die so erhaltenen Glycidylverbindungen insbesondere als Umhüllungsharze für elektronische Komponenten und als Klebstoffe bzw. Schutzüberzüge bei der Befestigung elektronischer Komponenten auf Leiterplatten ("giobe top", "conformer coating").
    为了降低缩水甘油基与 O、N 和/或 S 原子键合的缩水甘油化合物中的含量,可在无卤素的非烷基有机溶剂中与碳酸氢铵碳酸烷基酯进行溶液反应,然后从反应混合物中分离出产物,盐为式 I 或式 II 的化合物,其中 R1 至 R4 彼此独立地为 C1-C8 烷基、苯基、苄基、C1-C8 烷氧基或苯氧基,R 为 Cl-C4 烷基。 由于含量低,以这种方法获得的缩水甘油化合物特别适合用作电子元件的涂层树脂,以及将电子元件固定在印刷电路板上的粘合剂或保护涂层("giobe top","conformer coating")。
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