2-Bis(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphoryl-1,3,5-trimethoxybenzene;trichloroiron | 131329-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bis(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphoryl-1,3,5-trimethoxybenzene;trichloroiron
• CAS: 131329-88-9
• 化学式: C₂₇H₃₃Cl₃FeO₁₀P
• 分子量: 710.733
• InChiKey: QEURDEBZMJMPSC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 oxygen 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到2-Bis(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphoryl-1,3,5-trimethoxybenzene;trichloroiron
  参考文献：
  名称：

  氯化铁氧化大体积芳基膦配体的中间体研究

  摘要：

  描述了通过氯化铁与叔膦配体三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（TMPP）反应制得的铁（II）和铁（III）配合物的合成，光谱性质和结构。通过使无水氯化铁与1当量的TMPP在苯或二乙醚中反应，制得新型的二氯化亚铁盐[H-TMPP] 2 [Fe 2 Cl 6 ]（1）。该氧化还原反应还产生作为氧化副产物的[TMPP-Cl] [FeCl 4 ]（2）。通过单晶X射线衍射确定的1的结构表明[Fe 2 Cl 6 ] 2-阴离子由两个边缘共享的四面体组成，每个金属原子有两个末端的氯化物和两个桥联的氯化物。配合物1在乙醇中的溶解会产生[H-TMPP] 2 [Fe II Cl 4 ]（3），这是根据初步X射线研究确定的。通过[Fe（NCCH 3）6 ] [AlCl 4 ] 2与2当量的TMPP在甲醇中的反应独立制备的化合物3与分子氧反应，最初形成[H-TMPP] [Fe III Cl 4 ]（4），最后是氧化膦物种FeCl

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81763-5

文献信息

• Synthesis and characterization of [{2,4,6-(CH3O)3C6H2}3PO]FeCl3: A four-coordinate phosphine oxide adduct of FeCl3
  作者：Kim R. Dunbar、Steven C. Haefner、Anne Quillevéré

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83974-1

  日期：——

  with Fo2 > 3σ(Fo)2. The structure consists of a tetrahedrally coordinated iron(III) centre ligated by three chlorides and one phosphine oxide ligand. This is the first example of a four-coordinate phosphine oxide complex of FeCl3 and one of only several known examples of a neutral tetrahedral iron(III) complex. The synthesis and properties of 3 are presented and discussed.

  摘要无水氯化铁与苯中的三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（TMPP）进行1：1的反应生成了一种反应性络合物1，其经验式为FeCl3（TMPP）。该化合物在室温和1个大气压下与分子氧容易进行反应，得到深绿色的中间体和最终的橙色产物FeCl3 [OPC6H2（OMe）3} 3]（3）。3：P 1的晶体数据，a = 12.23（1），b = 14.06（1），c = 13.13（1）A，α= 110.78（7），β= 109.89（8），γ= 72.58（8） °，V = 1648（3）A3，Z = 2，dcalc = 1.432 g cm-3，μ（Mo-Kα）= 7.976 cm-1，R = 0.068，Rw = 0.078（对于374个参数和1606数据，Fo2> 3σ（正）2。该结构由被三个氯化物和一个氧化膦配体连接的四面体配位的铁（III）中心组成。这是FeCl3的四配位氧化膦配合物的
• Dunbar, Kim R.; Quillevere, Anne, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 298 - 300
  作者：Dunbar, Kim R.、Quillevere, Anne

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the intermediates in the oxidation of a bulky arylphosphine ligand with ferric chloride
  作者：Kim R. Dunbar、Anne Quillevéré

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81763-5

  日期：1993.4

  The syntheses, spectroscopic properties and structures of iron(II) and iron(III) complexes prepared by reactions of ferric chloride with the tertiary phosphine ligand tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TMPP) are described. The novel diferrous chloride salt [H-TMPP]2[Fe2Cl6] (1) was prepared by the reaction of anhydrous ferric chloride with 1 equivalent of TMPP in benzene or diethyl ether. This redox

  描述了通过氯化铁与叔膦配体三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（TMPP）反应制得的铁（II）和铁（III）配合物的合成，光谱性质和结构。通过使无水氯化铁与1当量的TMPP在苯或二乙醚中反应，制得新型的二氯化亚铁盐[H-TMPP] 2 [Fe 2 Cl 6 ]（1）。该氧化还原反应还产生作为氧化副产物的[TMPP-Cl] [FeCl 4 ]（2）。通过单晶X射线衍射确定的1的结构表明[Fe 2 Cl 6 ] 2-阴离子由两个边缘共享的四面体组成，每个金属原子有两个末端的氯化物和两个桥联的氯化物。配合物1在乙醇中的溶解会产生[H-TMPP] 2 [Fe II Cl 4 ]（3），这是根据初步X射线研究确定的。通过[Fe（NCCH 3）6 ] [AlCl 4 ] 2与2当量的TMPP在甲醇中的反应独立制备的化合物3与分子氧反应，最初形成[H-TMPP] [Fe III Cl 4 ]（4），最后是氧化膦物种FeCl