N-((Z)-2-Phenyltellanyl-1-propyl-pent-1-enyl)-acetamide | 143812-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-2-Phenyltellanyl-1-propyl-pent-1-enyl)-acetamide
• 英文别名: N-[(Z)-5-phenyltellanyloct-4-en-4-yl]acetamide
• CAS: 143812-84-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NOTe
• 分子量: 372.965
• InChiKey: DWGFAOSYYOHDSM-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(Z)-5-phenyltellurinyloct-4-en-4-yl]acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-((Z)-2-Phenyltellanyl-1-propyl-pent-1-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes

  摘要：

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39920001070

文献信息

• Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes
  作者：Takahiro Fukumoto、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1039/c39920001070

  日期：——

  Benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in conjunction with acetonitrile underwent an E-stereoselective amidotellurinylation reaction with alkynes, but the addition products from terminal alkynes tended to isomerize thermally to (Z)-β-acetamidovinyl phenyl telluroxide, whereas those from internal alkynes were transformed into oxazoles via a spontaneous intramolecular cyclization.

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。