3-(苯亚磺酰)丁-3-烯-2-酮 | 104923-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苯亚磺酰)丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 3-(Benzenesulfinyl)but-3-en-2-one
• CAS: 104923-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: IPBVTBRLNYGDBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯亚磺酰)丁-3-烯-2-酮 、 (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 以 水 为溶剂， 以51%的产率得到1-[(3aR,8aR,8bR)-2,2,6-trimethyl-3a,8,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b][1]benzofuran-7-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Alexandre, Christian; Guesdon, Anita; Rouessac, Francis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 7, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation et reactions de Diels et Alder des alcenyl-5(3)-furannones-2
  作者：C. Alexandre、F. Rouessac、B. Tabti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98234-0

  日期：1985.1
• Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones
  作者：C. Alexandre、C. Bertho、B. Tabti、F. Rouessac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80981-9

  日期：1991.7

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.
• Alexandre, Christian; Guesdon, Anita; Rouessac, Francis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 7, p. 719 - 724
  作者：Alexandre, Christian、Guesdon, Anita、Rouessac, Francis

  DOI：——

  日期：——