2-methyl-1-[(3S,4R)-4-methyloxolan-3-yl]propan-2-ol | 147030-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-methyl-1-[(3S,4R)-4-methyloxolan-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 147030-24-8；147030-30-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: JYOOJVDBVSAYDI-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 、 异丙醇 反应 48.0h， 生成 、 2-methyl-1-[(3S,4R)-4-methyloxolan-3-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1，6-庚二烯被α-羟基环化

  摘要：

  通过对2-丙醇进行γ射线照射或将2-丙醇用丙酮进行光解而生成的α-羟基异丙基自由基加到各种1,6-庚二烯中会生成1-甲基-2-（2-羟乙基）-环戊烷或其杂环等价物。在这些反应中，顺式-二取代的环戊烷占主导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61774-4

文献信息

• Cyclization of 1,6-heptadienes by α-hydroxy radicals
  作者：Abdul Naim、German Mills、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61774-4

  日期：1992.11

  Addition of α-hydroxy isopropyl radicals, generated by γ irradiation of 2-propanol or photolysis of 2-propanol with acetone, to a variety of 1,6-heptadienes generates a 1-methyl-2-(2-hydroxyethyl)-cyclopentane or its heterocyclic equivalent. The cis-disubstituted cyclopentane predominates in these reactions.

  通过对2-丙醇进行γ射线照射或将2-丙醇用丙酮进行光解而生成的α-羟基异丙基自由基加到各种1,6-庚二烯中会生成1-甲基-2-（2-羟乙基）-环戊烷或其杂环等价物。在这些反应中，顺式-二取代的环戊烷占主导。