3-(苯并[b]噻吩-3-基)丙酸 | 26461-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3-(苯并[b]噻吩-3-基)丙酸
• 英文名称: 3-benzo[b]thiophen-3-yl-propionic acid
• 英文别名: 3-(3-benzothienyl)propionic acid；3-(1-benzothien-3-yl)propionic acid；3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanoic acid；3-<3-Benzothienyl>-propionsaeure；β-(3-Benzothienyl)-propionsaeure；3-(2'-Carboxyethyl)-benzothiophen；3-Benzo[b]thiophen-3-yl-propionsaeure；3-(benzothiophene-3-yl)propanoic acid；benzo[b]thiene-3-propanoic acid；3-(1-Benzothiophen-3-YL)propanoic acid
• CAS: 26461-80-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• mdl: MFCD11045734
• 分子量: 206.265
• InChiKey: GTCFFWIYYOTHRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  227 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯并[b]噻吩-3-基)丙酸 在 二硫化碳 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 四氯化锡 作用下， 生成 1,2-dihydrobenzo[b]cyclopenta[d]thiophen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 185,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)benzothiophene 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 3-(苯并[b]噻吩-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 382,387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US10047066B2

  公开（公告）日：2018-08-14

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。
• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003104236A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The presnt invention relates to compounds of Formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors ("CGRP-receptor"), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I），作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
• Synthesis, NMR Spectroscopy, and Molecular Modeling of 2-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzothieno[2,3-c]azepine
  作者：A. B. Eresko、E. V. Raksha、Yu. V. Berestneva、A. V. Muratov、A. A. Voitash、V. S. Tolkunov、S. V. Tolkunov

  DOI：10.1134/s1070428020110068

  日期：2020.11

  Abstract A new synthetic approach to fused azepines was demonstrated on an example of the synthesis of 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzothieno[2,3-c]azepine. The key stage of the synthesis is the formation of the azepine ring under the Eschweiler–Clark reaction conditions. The Gibbs energy of activation for the inversion of the azepine ring was determined by dynamic 1H NMR spectroscopy. Molecular

  摘要 在合成2-甲基-2,3,4,5-四氢-1 H- [1]苯并噻吩并[2,3- c ]氮杂example的一个实例上证明了一种新的融合a庚因的合成方法。合成的关键阶段是在Eschweiler-Clark反应条件下形成氮杂环丁烷环。通过动态1 H NMR光谱确定用于氮杂环庚烷环反转的吉布斯活化能。对2-甲基-2,3,4,5-四氢-1 H- [1]-苯并噻吩并[2,3- c ]进行结构的分子建模和1 H和13 C NMR化学位移的估计] a 使用B3LYP / 6-31G（d，p）优化的分子几何参数，通过标准GIAO方法计算出磁屏蔽张量。在PCM近似中考虑了溶剂效应。计算出的2-甲基-2,3,4,5-四氢-1 H- [1]-苯并噻吩并[2,3- c ] a庚因的1 H和13 C NMR化学位移与观察到的实验值非常吻合在其DMSO- d 6溶液的光谱中。