2,4-Dibutyl-6-ethyl-pyridine | 111599-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dibutyl-6-ethyl-pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2,4-dibutyl-6-ethyl-；2,4-dibutyl-6-ethylpyridine
• CAS: 111599-32-7
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: SKDJECRFXVGYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 丙腈 在 bis(ethylene)<1-methoxycarbonyl-3,4-di(methoxycarbonylmethylene)cyclopentadienyl>rhodium 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,4-Dibutyl-6-ethyl-pyridine 、 3,6-Dibutyl-2-ethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种新的环戊二烯及其作为催化活性铑配合物的配体的用途

  摘要：

  由丙二酸甲基甲酯与2-丙炔基溴反应，然后钯催化成环的氧化羰基化反应，并消除苄氧羰基和双键，制得4-甲氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二甲酯。键异构化。二乙酸根的阴离子容易与过渡金属络合物反应，得到相应的环戊二烯基衍生物。我们在这里描述了从[{RhCl（L）2 } 2 ] [L = CO，C 2 H 4或1,5-环辛二烯（COD）]获得的一些配合物，它们是炔-腈共环化的有效催化剂生成吡啶并用于苯乙烯和1-己烯的加氢甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)00020-d

文献信息

• Electronic and steric effects in the rhodium-complex catalysed co-cyclization of alkynes and nitriles to pyridine derivatives
  作者：Pietro Diversi、Luca Ermini、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80252-7

  日期：1993.4

  co-cyclization of a variety of 1-alkynes (R′CCH) and nitriles (R″CN) to pyridine derivatives is reported. Initial reaction rates as well as chemoselectivity and regioselectivity are markedly influenced by the electron donor—acceptor properties of the R groups on the cyclopentadienyl ring, as well as by the steric and electronic effects induced by the substituents (R′ and R″) attached to substrates.

  性质的由式的催化剂前体显示出研究的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（C 2 H ^ 4）2 ]（RNME 2，吨卜中，Me，是H，Cl，NO 2，报道了在各种1-炔烃（R'CCH）和腈（R''CN）的共环化为吡啶衍生物中的CF 3或COOMe）。初始反应速率以及化学选择性和区域选择性受环戊二烯基环上R基团的电子给体-受体性质以及与之连接的取代基（R'和R''）引起的空间和电子效应的显着影响基材。