2,4-Dibutyl-6-ethyl-pyridine | 111599-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dibutyl-6-ethyl-pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2,4-dibutyl-6-ethyl-；2,4-dibutyl-6-ethylpyridine
• CAS: 111599-32-7
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: SKDJECRFXVGYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 丙腈 在 bis(ethylene)<1-methoxycarbonyl-3,4-di(methoxycarbonylmethylene)cyclopentadienyl>rhodium 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,4-Dibutyl-6-ethyl-pyridine 、 3,6-Dibutyl-2-ethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种新的环戊二烯及其作为催化活性铑配合物的配体的用途

  摘要：

  由丙二酸甲基甲酯与2-丙炔基溴反应，然后钯催化成环的氧化羰基化反应，并消除苄氧羰基和双键，制得4-甲氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二甲酯。键异构化。二乙酸根的阴离子容易与过渡金属络合物反应，得到相应的环戊二烯基衍生物。我们在这里描述了从[{RhCl（L）2 } 2 ] [L = CO，C 2 H 4或1,5-环辛二烯（COD）]获得的一些配合物，它们是炔-腈共环化的有效催化剂生成吡啶并用于苯乙烯和1-己烯的加氢甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)00020-d

文献信息

• Electronic and steric effects in the rhodium-complex catalysed co-cyclization of alkynes and nitriles to pyridine derivatives
  作者：Pietro Diversi、Luca Ermini、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80252-7

  日期：1993.4

  co-cyclization of a variety of 1-alkynes (R′CCH) and nitriles (R″CN) to pyridine derivatives is reported. Initial reaction rates as well as chemoselectivity and regioselectivity are markedly influenced by the electron donor—acceptor properties of the R groups on the cyclopentadienyl ring, as well as by the steric and electronic effects induced by the substituents (R′ and R″) attached to substrates.

  性质的由式的催化剂前体显示出研究的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（C 2 H ^ 4）2 ]（RNME 2，吨卜中，Me，是H，Cl，NO 2，报道了在各种1-炔烃（R'CCH）和腈（R''CN）的共环化为吡啶衍生物中的CF 3或COOMe）。初始反应速率以及化学选择性和区域选择性受环戊二烯基环上R基团的电子给体-受体性质以及与之连接的取代基（R'和R''）引起的空间和电子效应的显着影响基材。
• A new cyclopentadiene and its use as a ligand for catalytically active rhodium complexes
  作者：Mirco Costa、Francisco Santos Dias、Gian Paolo Chiusoli、Gian Luca Gazzola

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00020-d

  日期：1995.2

  carbonylation and by elimination of the benzyloxycarbonyl group and double bonds isomerization. The anion of the diacetate readily reacts with transition metal complexes, to give the corresponding cyclopentadienyl derivatives. We describe here some complexes, obtained from [RhCl(L)2}2] [L = CO, C2H4 or 1,5-cyclooctadiene (COD)], which are efficient catalysts for the alkyne-nitrile co-cyclization to pyridines

  由丙二酸甲基甲酯与2-丙炔基溴反应，然后钯催化成环的氧化羰基化反应，并消除苄氧羰基和双键，制得4-甲氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二甲酯。键异构化。二乙酸根的阴离子容易与过渡金属络合物反应，得到相应的环戊二烯基衍生物。我们在这里描述了从[RhCl（L）2 } 2 ] [L = CO，C 2 H 4或1,5-环辛二烯（COD）]获得的一些配合物，它们是炔-腈共环化的有效催化剂生成吡啶并用于苯乙烯和1-己烯的加氢甲酰化。