3-(苯磺酰基)苯磺酰氯 | 6461-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苯磺酰基)苯磺酰氯
• 英文名称: diphenyl sulfone-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Phenylsulfonyl-benzolsulfonylchlorid；3-benzenesulfonyl-benzenesulfonyl chloride；3-Benzolsulfonyl-benzolsulfonylchlorid；3-(Benzenesulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride；3-(benzenesulfonyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 6461-78-5
• 化学式: C₁₂H₉ClO₄S₂
• 分子量: 316.786
• InChiKey: UUOUFMBNRPPMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯磺酰基)苯磺酰氯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.2 g的产率得到3-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选发现结核分枝杆菌水杨酸合成酶 (MbtI) 抑制剂

  摘要：

  为来自结核分枝杆菌的水杨酸合酶 MbtI 开发了一种简单的稳态动力学高通量测定，该酶催化分枝杆菌素生物合成的第一个关键步骤。分枝杆菌素是由结核分枝杆菌产生的小分子铁螯合剂，并且它们的生物合成已被确定为开发新型抗结核药物的有希望的目标。该测定被小型化为 384 孔板格式，并在生物防御和新兴传染病卓越区域中心 (NSRB) 的国家筛选实验室进行了高通量筛选。确定了三类化合物，包括苯并异噻唑酮（I 类）、二芳基砜（II 类）和苯并咪唑-2-硫酮（III 类）。这些化合物系列中的每一个都被进一步研究以研究它们的生化机制和构效关系。苯并咪唑-2-硫酮4由于其有效的可逆抑制而成为最有前途的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000275
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基磺酰基苯磺酸 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 生成 3-(苯磺酰基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Yablonskii; Tarasov; Moskvichev, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 60 - 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guanidine derivatives compositions and use
  申请人：Hofmann-La Roche Inc.

  公开号：US05260307A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

  式中L、M、R、T和X在描述中阐述的化合物I，以及其水合物或溶剂化物，可以抑制血浆中凝血酶诱导的血小板聚集和纤维蛋白原的凝结。化合物I可以通过酰胺化或酯化反应来制备，具体取决于L是NH还是O。
• Identification of Diarylsulfone Sulfonamides as Secreted Frizzled Related Protein-1 (sFRP-1) Inhibitors
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Barbara Stauffer、Ramesh Bahat、Julia Billiard、Helga Ponce-de-Leon、Laura Seestaller-Wehr、Shoichi Fukayama、Annamarie Mangine、Robert Moran、Girija Krishnamurthy、Peter Bodine

  DOI：10.1021/jm801069w

  日期：2008.12.25

  Inhibitor of secreted frizzled related protein-1 (sFRP-1) would be a novel potential osteogenic agent, since loss of sFRP-1 affects osteoblast proliferation, differentiation, and activity, resulting in improved bone mineral density, quality, and strength. We have identified small molecule diarylsulfone sulfonamide derivatives as sFRP-1 inhibitors. Struture-activity relationship generated for various regions of the scaffold was utilized to improve the biochemical profile, resulting in the identification of potent selective analogues, such as 16 with desirable pharmaceutical profile.
• Otto, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2426
  作者：Otto

  DOI：——

  日期：——
• Cremlyn, Richard; Montgomery, Stephen; Ng, Yew, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 341 - 352
  作者：Cremlyn, Richard、Montgomery, Stephen、Ng, Yew、Simpson, David

  DOI：——

  日期：——
• CREMLYN, R.;MONTGOMERY, S.;NG, YEW;SIMPSON, D., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 12, N 3, 341-352
  作者：CREMLYN, R.、MONTGOMERY, S.、NG, YEW、SIMPSON, D.

  DOI：——

  日期：——