5-[3-(4-Chloro-benzyloxy)-prop-2-ynylsulfanyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 310405-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[3-(4-Chloro-benzyloxy)-prop-2-ynylsulfanyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]prop-2-ynylsulfanyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 310405-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 350.826
• InChiKey: ROGCVYAZQKJIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(4-Chloro-benzyloxy)-prop-2-ynylsulfanyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到7-(4-Chloro-benzyloxy)-1,3,6-trimethyl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环化杂环的合成：1,3,6-三烷基噻吩并[3,2-d]-嘧啶-2,4-二酮的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 大量 1,3-二甲基-5-（丙-2-炔基硫基）尿嘧啶 (4a-j) 的热 [3,3] σ 重排得到标题化合物 5a-j，产率为 60--82%。

  DOI：

  10.1080/00397910008087036
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二甲基尿嘧啶 在 sodium hydrogensulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-[3-(4-Chloro-benzyloxy)-prop-2-ynylsulfanyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环化杂环的合成：1,3,6-三烷基噻吩并[3,2-d]-嘧啶-2,4-二酮的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 大量 1,3-二甲基-5-（丙-2-炔基硫基）尿嘧啶 (4a-j) 的热 [3,3] σ 重排得到标题化合物 5a-j，产率为 60--82%。

  DOI：

  10.1080/00397910008087036

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine-Annelated Heterocycles: Regioselective Synthesis of 1,3,6-Trialkyl Thieno[3,2-<i>d</i>]-Pyrimidine-2,4-Diones
  作者：K. C. Majumdar、N. K. Jana

  DOI：10.1080/00397910008087036

  日期：2000.11

  Abstract Thermal [3,3] sigmatropic rearrangement of a number of 1,3-dimethyl-5-(prop-2-ynylthio)uracils (4a-j) afforded the title compounds 5a-j in 60--82% yields.

  摘要 大量 1,3-二甲基-5-（丙-2-炔基硫基）尿嘧啶 (4a-j) 的热 [3,3] σ 重排得到标题化合物 5a-j，产率为 60--82%。