(+/-)-3,4-dihydro-5,10-dimethoxy-2-methyl-2H-naphtho<2,3-b>pyran | 219737-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (+/-)-3,4-dihydro-5,10-dimethoxy-2-methyl-2H-naphtho<2,3-b>pyran
• 英文别名: 5,10-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene
• CAS: 219737-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: PDUHKJLSOKNVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,4-dihydro-5,10-dimethoxy-2-methyl-2H-naphtho<2,3-b>pyran 在 重铬酸吡啶 、 Celite 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (+/-)-3,4-dihydro-5,10-dimethoxy-2-methyl-2H-4-oxonaphtho<2,3-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  合成一些 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 作为生物评价的初步模型

  摘要：

  摘要 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 与已知抗生素 erythrostominone 5 相关，已合成并证明其生物活性是吡喃环以及 C-2 和 C 上的取代基的函数。 -4.

  DOI：

  10.1080/00397919808004524
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-(3-hydroxybutyl)-1,4-naphthoquinone 在 盐酸 、 sodium dithionate 、 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-3,4-dihydro-5,10-dimethoxy-2-methyl-2H-naphtho<2,3-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  合成一些 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 作为生物评价的初步模型

  摘要：

  摘要 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 与已知抗生素 erythrostominone 5 相关，已合成并证明其生物活性是吡喃环以及 C-2 和 C 上的取代基的函数。 -4.

  DOI：

  10.1080/00397919808004524

文献信息

• The Synthesis of Some Naphtho[2,3-<i>b</i>]pyran-5,10-Quinones as Preliminary Models for Biological Evaluations
  作者：Robin G.F. Giles、Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Joanne L. Ireland

  DOI：10.1080/00397919808004524

  日期：1998.12

  Abstract Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones related to the known antibiotic, erythrostominone 5, have been synthesized and demonstrate that biological activity is a function of the pyran ring as well as substituents at C-2 and C-4.

  摘要 Naphtho[2,3-b]pyran-5,10-quinones 与已知抗生素 erythrostominone 5 相关，已合成并证明其生物活性是吡喃环以及 C-2 和 C 上的取代基的函数。 -4.