摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Alpha-羟基-6-氧代-5-alpha-24-胆烷酸甲酯3-乙酸盐 | 2616-79-7

中文名称
3-Alpha-羟基-6-氧代-5-alpha-24-胆烷酸甲酯3-乙酸盐
中文别名
——
英文名称
methyl 3α-acetoxy-6-oxo-5α-cholan-24-oate
英文别名
3-alpha-Hydroxy-6-oxo-5-alpha-cholan-24-oic acid methyl ester 3-acetate;methyl (4R)-4-[(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
3-Alpha-羟基-6-氧代-5-alpha-24-胆烷酸甲酯3-乙酸盐化学式
CAS
2616-79-7
化学式
C27H42O5
mdl
——
分子量
446.627
InChiKey
KCGQCQPWFSUPDS-SFESAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:fcf3193e633d764291b694acbb23bdf0
查看
1.1 产品标识符
: 5α-Cholanic acid-3α-ol-6-one 3-acetate methyl ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl 3α-acetoxy-6-oxo-5α-cholanate
3α-Hydroxy-6-oxo-5α-cholan-24-oic acid methyl ester 3-acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl 3α-acetoxy-6-oxo-5α-cholanate
别名
3α-Hydroxy-6-oxo-5α-cholan-24-oic acid methyl ester 3-acetate
: C27H42O5
分子式
: 446.62 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(3α,5α)-3-(乙酰氧基)-6-氧代胆烷-24-酸甲酯是一种生物化学试剂,可用于生物材料或有机化合物的研究,在生命科学领域具有重要应用价值。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Alpha-羟基-6-氧代-5-alpha-24-胆烷酸甲酯3-乙酸盐二乙胺基三氟化硫 作用下, 反应 96.0h, 以42%的产率得到methyl (4R)-4-[(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-6,6-difluoro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    根据公式(I)提供化合物及其药学上可接受的盐,其中Z是公式(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)的基团,L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义,并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。
    公开号:
    WO2013036835A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    获得三个已知的油菜素类固醇类似物和全NMR光谱表征的脱氧胆酸的结构修饰。
    摘要:
    一种获得已知油菜素类固醇类似物的改进的合成路线,即2α,3α-二羟基-6-氧代-5α-cholan-24-oate(11)甲基,3α-羟基-6-氧代-7-oxa-5α-cholan的甲基描述了来自猪脱氧胆酸(4)的-24-油酸酯(15)和3α-羟基-6-氧杂-7-氧代-5α-胆烷-24-甲基甲酯(16),其保持天然侧链。在另一种方法中,通过用NaBH 3进行立体选择性还原,将在氧化去氧胆酸甲酯5中获得的二氧化产物6几乎定量地转化为目标单酮7,使该合成路线的总产率提高到96.8%。通过1D和2D异核相关gs-HSQC和gs-HMBC技术,完成了这项工作中合成的所有化合物的完整1 H-和(13)C-NMR分配。从而,
    DOI:
    10.3390/molecules21091139
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Five Known Brassinosteroid Analogs from Hyodeoxycholic Acid and Their Activities as Plant-Growth Regulators
    作者:María Duran、Cesar González、Alison Acosta、Andrés Olea、Katy Díaz、Luis Espinoza
    DOI:10.3390/ijms18030516
    日期:——
    that these compounds should possess to exhibit this biological activity have been studied. In this work, a series of known BR analogs 5-15, were synthesized starting from hyodeoxycholic acid 4, and maintaining the alkyl side chain as cholic acid or its methyl ester. The growth-promoting effects of brassinolide (1) and synthesized analogs were evaluated by using the rice lamina inclination assay at concentrations
    油菜素类固醇(BRs)是促进不同植物器官和组织生长的植物激素。研究了这些化合物应具有的具有这种生物活性的结构要求。在这项工作中,从猪去氧胆酸4开始合成了一系列已知的BR类似物5-15,并保持烷基侧链为胆酸或其甲基酯。在1×10-8-1×10-6 M的浓度范围内,通过水稻叶片倾斜试验评估了油菜素内酯(1)和合成的类似物的促生长作用。我们的结果表明,在此浓度范围内,诱导的弯曲水稻幼苗的角度随BRs浓度的增加而增加。对活性进行的分析(在最低测试浓度下测定)的BR结构表明,2α,这些化合物的植物生长活性需要油菜素内酯中存在的3α-二羟基-7-氧杂-6-酮部分,这是通过一些结构-活性关系研究提出的。通过显微镜分析评价化合物8对细胞伸长的作用,结果表明类似物8的生长促进作用主要是由于近侧的细胞伸长,而不是细胞数目的增加。
  • NEUROACTIVE STEROIDS FOR USE IN THERAPY
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3865135A2
    公开(公告)日:2021-08-18
    Provided are methods of evaluating or treating a patient, e.g., a patient having a disorder described herein, comprising: a) optionally, acquiring a patient sample; b) acquiring an evaluation of and/or evaluating the sample for an alteration in the level 24(S)-hydroxycholesterol compared to a reference standard.
    提供了评估或治疗患者(例如,患有本文所述疾病的患者)的方法,包括:a) 可选地获取患者样本;b) 获取样本的评价和/或评估样本与参考标准相比 24(S)-羟基胆固醇水平的改变。
  • Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:US10759828B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v): and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, RZ4, RZ5, RZ6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.
    根据式 (I) 提供化合物: 及其药学上可接受的盐类,其中 Z 是式 (i)、(ii)、(iii)、(iv) 或 (v) 的基团: 其中 L1、L2、L3、X1、X2、Y、RZ4、RZ5、RZ6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b 和 R24 如本文所定义,以及其药物组合物。本发明的化合物可用于预防和治疗哺乳动物的各种中枢神经系统相关疾病。
  • Schubert; Damker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 260,264
    作者:Schubert、Damker
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Keto-6(β)-hydroxycholanic Acid and 3(α)-Hydroxy-6-ketocholanic Acid
    作者:Willard M. Hoehn、Jacob Linsk、Robert Bruce Moffett
    DOI:10.1021/ja01213a051
    日期:1946.9
查看更多