7-(2-Amino-ethyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 251918-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-Amino-ethyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-(2-Aminoethyl)-3-propylpurine-2,6-dione
• CAS: 251918-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₂
• 分子量: 237.261
• InChiKey: IECMIWYXBVMKQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Amino-ethyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 9,20-Dipropyl-2,5,7,9,11,13,16,18,20,22-decazapentacyclo[14.6.1.15,8.019,23.012,24]tetracosa-1(22),6,8(24),11,17,19(23)-hexaene-10,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensed-Purines Syntheses of Tetrahydro-1,4-diazepino(1,2,3-gh)purin-2-one and Hexahydro-1,4-diazocino(1,2,3-gh)purin-2-one.

  摘要：

  1, 4-嘧啶基（2a）、1, 4-二氮杂环烯（2b）和1, 4-二氮杂辛烯[1, 2, 3-gh]嘌呤（2c）被设计为选择性cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）抑制剂。所需的缩合嘌呤（2b, c）通过与六甲基二硅氨（6b, c）反应进行内源环化，通过硅化-氨化反应合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1322
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-(2,6-dioxo-3-propylpurin-7-yl)ethyl]carbamate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到7-(2-Amino-ethyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensed-Purines Syntheses of Tetrahydro-1,4-diazepino(1,2,3-gh)purin-2-one and Hexahydro-1,4-diazocino(1,2,3-gh)purin-2-one.

  摘要：

  1, 4-嘧啶基（2a）、1, 4-二氮杂环烯（2b）和1, 4-二氮杂辛烯[1, 2, 3-gh]嘌呤（2c）被设计为选择性cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）抑制剂。所需的缩合嘌呤（2b, c）通过与六甲基二硅氨（6b, c）反应进行内源环化，通过硅化-氨化反应合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1322

文献信息

• Condensed-Purines Syntheses of Tetrahydro-1,4-diazepino(1,2,3-gh)purin-2-one and Hexahydro-1,4-diazocino(1,2,3-gh)purin-2-one.
  作者：Hirokazu SUZUKI、Hiroyuki SAWANISHI、Kenji YAMAMOTO、Ken-ichi MIYAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.47.1322

  日期：——

  1, 4-Pyrimido- (2a), 1, 4-diazepino- (2b), and 1, 4-diazocino[1, 2, 3-gh]purine (2c) were designed as selective cAMP-phosphodiesterase 4 (PDE 4) inhibitors. The desired condensed-purines(2b, c) were synthesized by reaction of 7-aminoalkyl-3-propylpurine-2, 4-diones (6b, c) with hexamethyldisilazane by intramolecular cyclization via silylation-amination.

  1, 4-嘧啶基（2a）、1, 4-二氮杂环烯（2b）和1, 4-二氮杂辛烯[1, 2, 3-gh]嘌呤（2c）被设计为选择性cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）抑制剂。所需的缩合嘌呤（2b, c）通过与六甲基二硅氨（6b, c）反应进行内源环化，通过硅化-氨化反应合成。