9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-4-methoxy-6-[(2R,3R,4S,5E,6R)-6-methyl-2-[(2-nitrophenyl)methoxy]-5-(2-phenoxycarbothioyloxyethylidene)-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]carbamate | 222406-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-4-methoxy-6-[(2R,3R,4S,5E,6R)-6-methyl-2-[(2-nitrophenyl)methoxy]-5-(2-phenoxycarbothioyloxyethylidene)-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]carbamate
• CAS: 222406-41-9
• 化学式: C₅₁H₆₂N₂O₁₂SSi
• 分子量: 955.211
• InChiKey: HRRDVPQTKUDCMN-NCDVJCEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.34
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-4-methoxy-6-[(2R,3R,4S,5E,6R)-6-methyl-2-[(2-nitrophenyl)methoxy]-5-(2-phenoxycarbothioyloxyethylidene)-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]carbamate 在 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.1h， 生成 thiocarbonic acid S-<5-(5-ethylamino-4-methoxytetrahydropyran-2-yloxy)-2-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-4-(triethylsilyloxy)-3-vinyltetrahydropyran-3-yl> ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <5-<5--4-methoxytetrahydropyran-2-yloxy>-4-hydroxy-2-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)tetrahydropyran-3-ylidene>acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-4-methoxy-6-[(2R,3R,4S,5E,6R)-6-methyl-2-[(2-nitrophenyl)methoxy]-5-(2-phenoxycarbothioyloxyethylidene)-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557
  作者：Weinstein, David S.、Nicolaou

  DOI：——

  日期：——