(R)-1-(1-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethylamine | 338731-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-(1-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethylamine
• 英文别名: (1R)-1-naphthalen-1-yl-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 338731-68-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: XKEBBTMPFDPEOH-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-N-(2,2-dimethylpropyl)-1-(1-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330
• 作为产物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-D-naphthylglycine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(1-naphthyl)-2-(1-piperidino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。XXXIIII。在手性碳上具有庞大基团的手性二齿胺的设计和合成。

  摘要：

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.330

文献信息

• Stereoselective Reactions. XXXIII. Design and Synthesis of Chiral Bidentate Amines Having a Bulky Group on the Chiral Carbon.
  作者：Masaharu TORIYAMA、Norio TOKUTAKE、Kenji KOGA

  DOI：10.1248/cpb.49.330

  日期：——

  Based on the solution structures of chiral bidentate lithium amides ((R)-3a,b) having a phenyl group on the chiral carbon, chiral bidentate amines ((R)-5a,b-8a,b and (S)-9a,b) having a bulkier group instead of a phenyl group on the chiral carbon were designed and synthesized.

  基于在手性碳上具有苯基的手性二齿氨基锂（（R）-3a，b）的溶液结构，手性二齿胺（（R）-5a，b-8a，b和（S）-9a）， b）设计并合成在手性碳上具有更大的基团而不是苯基的基团。