3-N-boc-氨基-3-(4-氟苯基)-丙烷-1-醇 | 862466-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-N-boc-氨基-3-(4-氟苯基)-丙烷-1-醇
• 中文别名: 3-(Boc-氨基)-3-(4-氟苯基)-1-丙醇；3-(BOC-氨基)-3-(4-氟苯基)-1-丙醇
• 英文名称: [1-(4-Fluoro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(Boc-amino)-3-(4-fluorophenyl)-1-propanol；tert-butyl N-[1-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 862466-16-8
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₃
• 分子量: 269.316
• InChiKey: DUIAONVVNKFUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-boc-氨基-3-(4-氟苯基)-丙烷-1-醇 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-Amino-3-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-3-(2,6-difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.038
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-N-boc-氨基-3-(4-氟苯基)-丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.038

文献信息

• Iridium-catalysed hydroamination of internal homoallylic amines
  作者：An T. Ho、Evan P. Vanable、Chelsea San Miguel、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/d3cc05594a

  日期：——

  An Ir-catalysed regioselective hydroamination of internal homoallylic amines is reported. Both cyclic and acyclic internal olefins undergo directed hydroamination reactions with both aromatic and cyclic aliphatic amines to afford a variety of 1,4-diamines in fair to excellent yields. Diastereoselectivity and mechanistic investigations support that for cyclic substrates the reactions are proceeding

  报道了 Ir 催化的内部高烯丙基胺的区域选择性氢胺化。环状和无环内烯烃均与芳香族胺和环状脂肪族胺进行直接加氢胺化反应，以中等至优异的产率提供各种 1,4-二胺。非对映选择性和机理研究支持，对于环状底物，反应是通过反式氨基铱化进行，形成五元金属环中间体。
• Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、Dongpei Wu、Yun-Fei Zhu、Fabio C. Tucci、Collin F. Regan、Martin W. Rowbottom、R. Scott Struthers、Qiu Xie、Shelby Reijmers、Susan K. Sullivan、Yang Sai、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.038

  日期：2005.8

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.