tert-butyl (1S,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 219640-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl (1S,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 219640-67-2
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₄Si
• 分子量: 421.652
• InChiKey: WSNGPXZPMMSWGG-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 吡啶 、 氢氟酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,3S)-1-methoxymethyl-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Alkylation of 3-Substituted Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810967
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 叔丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (1S,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Alkylation of 3-Substituted Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810967

文献信息

• Highly Diastereoselective Alkylation of 3-Substituted Tetrahydroisoquinolines
  作者：Axel Monsees、Sabine Laschat、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/jo9810967

  日期：1998.12.1