(S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 219640-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 219640-60-5
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₃Si
• 分子量: 377.599
• InChiKey: BKOFUBIPJPXEHG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 叔丁基锂 作用下， 生成 tert-butyl (1R,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-pentyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Alkylation of 3-Substituted Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810967
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(S)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Alkylation of 3-Substituted Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810967

文献信息

• Highly Diastereoselective Alkylation of 3-Substituted Tetrahydroisoquinolines
  作者：Axel Monsees、Sabine Laschat、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/jo9810967

  日期：1998.12.1