2-[(E)-3-((2R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propenyl]-5-methoxy-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 253800-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-3-((2R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propenyl]-5-methoxy-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-methoxy-2-[(E)-3-[(2R,4R,6S)-6-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 253800-09-8
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₇
• 分子量: 445.513
• InChiKey: PYCNDORMXVAMDD-VCQLSLGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-((2R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propenyl]-5-methoxy-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到{2-[(E)-3-((2R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propenyl]-oxazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Investigations of Analogues of the C15-C26 Phorboxazoles Segment

  摘要：

  通过三种不同的反应序列，制备了多种酞咔唑 C15-C26 段类似物。对噁唑取代模式的结构活性研究发现了一种药效先导结构。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2922
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde 在 dirhodium tetraacetate lithium chloride 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-[(E)-3-((2R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propenyl]-5-methoxy-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Investigations of Analogues of the C15-C26 Phorboxazoles Segment

  摘要：

  通过三种不同的反应序列，制备了多种酞咔唑 C15-C26 段类似物。对噁唑取代模式的结构活性研究发现了一种药效先导结构。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2922