N-(4-Benzenesulfinyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-acetamide | 192988-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Benzenesulfinyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-acetamide
• 英文别名: N-[4-(benzenesulfinyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl]acetamide
• CAS: 192988-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 299.372
• InChiKey: CQRYTMWWMLNAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 N-(4-Benzenesulfinyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-acetamide 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Acetylamino-5-benzenesulfinyl-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester 、 5-Acetylamino-4-benzenesulfinyl-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chou, Shang-Shing P.; Chow, Tahsin J.; Hsu, Chien-Hung, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1691 - 1697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-4-phenylthio-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(4-Benzenesulfinyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chou, Shang-Shing P.; Chow, Tahsin J.; Hsu, Chien-Hung, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1691 - 1697

  摘要：

  DOI：