2-(4-Dimethylamino-2-formyl-selenophen-3-ylmethylene)-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 204201-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-Dimethylamino-2-formyl-selenophen-3-ylmethylene)-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-[[4-(dimethylamino)-2-formylselenophen-3-yl]methylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 204201-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S₂Se
• 分子量: 432.38
• InChiKey: FKWRAYXWAJORAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5-Bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-yl](tributyl)phosphonium tetrafluoroborate 、 2-(4-Dimethylamino-2-formyl-selenophen-3-ylmethylene)-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到2,3-(4',5'-bis-methyloxycarbonyl-1',3'-dithiolylidene)-4-dimethylamino-selenophene
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of Substituted 1,3-Dithiole-2-ylidene Selenophenes from Selenoheterodienes.

  摘要：

  An original synthesis of substituted formyl selenophene heterocycles is described via selenoamide vinylogue from N-selenoacylamidines. The access of mono and his-substituted 1,3-dithiol-2-ylidene selenophenes, potential pi-conjugated precursors of selenafulvalene analogs, was achieved using Wittig olefination.

  DOI：

  10.1080/00397919808005723
• 作为产物：
  描述：

  2-(Diethoxymethyl)-4-(dimethylamino)selenophene-3-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(4-Dimethylamino-2-formyl-selenophen-3-ylmethylene)-[1,3]dithiole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of Substituted 1,3-Dithiole-2-ylidene Selenophenes from Selenoheterodienes.

  摘要：

  An original synthesis of substituted formyl selenophene heterocycles is described via selenoamide vinylogue from N-selenoacylamidines. The access of mono and his-substituted 1,3-dithiol-2-ylidene selenophenes, potential pi-conjugated precursors of selenafulvalene analogs, was achieved using Wittig olefination.

  DOI：

  10.1080/00397919808005723

文献信息

• Easy Synthesis of Substituted 1,3-Dithiole-2-ylidene Selenophenes from Selenoheterodienes.
  作者：Karine Heuzè、Franck Purseigle、Didier Dubreuil、Jean Paul Pradère

  DOI：10.1080/00397919808005723

  日期：1998.1

  An original synthesis of substituted formyl selenophene heterocycles is described via selenoamide vinylogue from N-selenoacylamidines. The access of mono and his-substituted 1,3-dithiol-2-ylidene selenophenes, potential pi-conjugated precursors of selenafulvalene analogs, was achieved using Wittig olefination.