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3-[(1S,2S)-2-甲氧基环己基]丙腈
3-[(1S,2S)-2-甲氧基环己基]丙腈 | 72886-98-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
3-[(1S,2S)-2-甲氧基环己基]丙腈
中文别名
——
英文名称
3-[(1S,2S)-2-methoxycyclohexyl]propanenitrile
英文别名
——
CAS
72886-98-7;72887-19-5
化学式
C
10
H
17
NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
ZXJSCMAUPIBRON-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
80 °C(Press: 0.05 Torr)
密度:
0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
33
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:a21b8c7b17be0a0576a5046ce790da0d
查看
反应信息
作为产物:
描述:
Bromo-(2-methoxycyclohexyl)mercury
、
丙烯腈
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
环己基甲醚
、
3-[(1S,2R)-2-Methoxycyclohexyl]propanenitrile
、
3-[(1S,2S)-2-甲氧基环己基]丙腈
参考文献:
名称:
与有机汞的β-氧烷基发生相转移催化和均相反应
摘要:
由羟基汞的硼氢化钠还原生成的β-烷氧基和β-羟烷基自由基与缺电子的烯烃反应,在均相过程中得到加成化合物。在催化量的表面活性剂的存在下,异相反应也很成功,并为“一锅”氧化汞的还原烷基化提供了一种优越的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82459-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Giese, Bernd; Heuck, Klaus; Lenhardt, Herbert, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2132 - 2139
作者:
Giese, Bernd、Heuck, Klaus、Lenhardt, Herbert、Luening, Ulrich
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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