(3R,4aS)-4a-Methyl-3-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-quinolin-2-one | 118664-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3R,4aS)-4a-Methyl-3-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: (3R,4aS)-4a-methyl-3-phenylsulfanyl-1,3,4,5,6,7-hexahydroquinolin-2-one
• CAS: 118664-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: NHJMWZOPPZPHPR-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aS)-4a-Methyl-3-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-quinolin-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (3R,4aS)-4a-Methyl-3-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  涉及手性亚胺的不对称迈克尔加成过程：支持环状过渡态的立体化学数据

  摘要：

  亚胺添加到迈克尔受体上，都是高度选择性的过程。观察到的新形成的加合物中新创建的不对称中心的立体控制强烈支持环状过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85255-9

文献信息

• DANGELO, JEAN;GUINGANT, ANDRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) C. 2667-2670
  作者：DANGELO, JEAN、GUINGANT, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• The asymmetric michael addition process involving chiral imines : stereochemical data in support of a cyclic-like transition state
  作者：Jean d'Angelo、André Guingant、Claude Riche、Angèle Chiaroni

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85255-9

  日期：——

  Additions of imine to Michael acceptors and are both highly selective processes. The observed stereocontrol of the newly created asymmetric centers in the resulting adducts strongly supports cyclic-like transition states.

  亚胺添加到迈克尔受体上，都是高度选择性的过程。观察到的新形成的加合物中新创建的不对称中心的立体控制强烈支持环状过渡态。