(+)-(2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-hydroxy-2-trifluoromethylbutyric ethyl ester | 255379-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-hydroxy-2-trifluoromethylbutyric ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-4-hydroxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 255379-13-6
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₆
• 分子量: 455.431
• InChiKey: PAHVPXFCWCJGAE-WIYYLYMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-hydroxy-2-trifluoromethylbutyric ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以21 mg的产率得到(4S,3R)-(4-benzyloxy-2-oxo-3-trifluoromethyltetrahydrofuran-3-yl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to d-erythro-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9909397
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (+)-(2R,3S)-3-benzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-4-hydroxy-2-trifluoromethylbutyric ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Type Reaction of an Acyclic Ketimine with a Substituted Chlorotitanium Enolate:  Efficient Approach to d-erythro-α-Trifluoromethylβ-hydroxyaspartic Units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9909397