3-[(2-四氢吡喃基)氧基]丙酸 | 1221443-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 3-[(2-四氢吡喃基)氧基]丙酸
• 英文名称: 3-[(2RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy]propanoic acid
• 英文别名: 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) propanoic acid；3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoic acid；3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanoic acid；3-[(2-Tetrahydropyranyl)oxy]propanoic acid；3-(oxan-2-yloxy)propanoic acid
• CAS: 1221443-23-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD11554187
• 分子量: 174.197
• InChiKey: FUVRFVXIQBDLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C密封保存，干燥避光，并在惰性气体环境中存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-四氢吡喃基)氧基]丙酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010045095A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72.9%的产率得到3-[(2-四氢吡喃基)氧基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐，其中R1和R2具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  US20140206700A1

文献信息

• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160376287A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014114928A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该发明涉及Formula (I)的化合物（Formula (I)）或其药用盐，其中R1和R2具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• [EN] POLYCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CDK9 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES POLYCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA CDK9
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017001354A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives of Formula (I) which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative diseases such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer. A is C(R5) or N; R5 is H, C1-3alkyl, CN or halogen; R2 is optionally substituted 3-7 membered heterocycloalkyl or 3-7 membered cycloalkyl; R4 is (A) or (B) wherein X and Y together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted, saturated or partially saturated 5 to 7 membered heterocycloalkyl ring which, in addition to the bridge nitrogen, may contain one or two heteroatoms selected from N, O, and S; J is N or CR11; and R11 is H or C1-3alkyl.

  提供了一系列新型的吡啶或嘧啶衍生物，其化学式为（I），可以抑制CDK9，并可能用于治疗过度增殖性疾病。特别是这些化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓性白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。其中，A是C（R5）或N；R5是H，C1-3烷基，CN或卤素；R2是可选择的取代的3-7成员杂环烷基或3-7成员环烷基；R4是（A）或（B），其中X和Y与它们连接的原子一起形成一个可选择的取代的，饱和或部分饱和的5到7成员杂环烷基环，除了桥氮外，可能包含一个或两个从N，O和S中选择的杂原子；J是N或CR11；R11是H或C1-3烷基。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100093727A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞内和/或细胞间信号传递。该发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。