5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one | 344361-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one
• 英文别名: methyl 6-methyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 344361-98-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: GPNSVNMUQNTOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4(3H)-one 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子1，3-二氮杂二烯在环化反应中的作用。嘧啶，噻二嗪二氧化物和三嗪衍生物的合成

  摘要：

  由N'-硫代氨基甲酰基甲am 1制备的碘化三氮杂二叠氮化物2是杂环合成中的有效中间体。它们与烯酮，sulfenes，苯基异氰酸酯或异硫氰酸酯和二甲基乙炔得到相应的二氢嘧啶酮类反应3，thiadiazinedioxides 5，三嗪酮6，triazinethiones 7和嘧啶9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380113

文献信息

• Cationic 1,3-diazadienes in annulation reactions. Synthesis of pyrimidine, thiadiazinedioxide and triazine derivatives
  作者：Cyrille Landreau、David Deniaud、Alain Reliquet、FranÇOise Reliquet、Jean Claude Meslin

  DOI：10.1002/jhet.5570380113

  日期：2001.1

  sulfenes, phenyl isocyanate or isothiocyanate and dimethyl acetylenedicarboxylate affording the corresponding dihydropyrimidinones 3, thiadiazinedioxides 5, triazinones 6, triazinethiones 7 and pyrimidines 9.

  由N'-硫代氨基甲酰基甲am 1制备的碘化三氮杂二叠氮化物2是杂环合成中的有效中间体。它们与烯酮，sulfenes，苯基异氰酸酯或异硫氰酸酯和二甲基乙炔得到相应的二氢嘧啶酮类反应3，thiadiazinedioxides 5，三嗪酮6，triazinethiones 7和嘧啶9。