p-tert-butylcalix<4>crown | 225507-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-tert-butylcalix<4>crown
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,29-dioxahexacyclo[11.11.6.13,7.115,19.09,30.021,25]dotriaconta-1(24),3,5,7(32),9,11,13(30),15(31),16,18,21(25),22-dodecaene-31,32-diol
• CAS: 225507-06-2
• 化学式: C₄₆H₅₈O₄
• 分子量: 674.964
• InChiKey: HMSPFOWAHXHIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tert-butylcalix<4>crown 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到11,23-Ditert-butyl-5,17-dinitro-26,29-dioxahexacyclo[11.11.6.13,7.115,19.09,30.021,25]dotriaconta-1(24),3,5,7(32),9,11,13(30),15(31),16,18,21(25),22-dodecaene-31,32-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of 1. 3- Bisubstituted P-T-Butylcalix[4]Crowns Containing An Ethylene

  摘要：

  1.3-bisubstituted calix[4]crown 2 containing an ethylene was synthesized from p-t-butylcalix[4]arene 1 and 1, 2-dibromoethene in the presence of K2CO3 2 was modified by 2+2' functional group disposition to produce the distal diether 3a in a 72% yield and selectively ipso-nitrated to give 3b in 61% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919908086151
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到p-tert-butylcalix<4>crown
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of 1. 3- Bisubstituted P-T-Butylcalix[4]Crowns Containing An Ethylene

  摘要：

  1.3-bisubstituted calix[4]crown 2 containing an ethylene was synthesized from p-t-butylcalix[4]arene 1 and 1, 2-dibromoethene in the presence of K2CO3 2 was modified by 2+2' functional group disposition to produce the distal diether 3a in a 72% yield and selectively ipso-nitrated to give 3b in 61% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919908086151

文献信息

• Synthesis Of 1. 3- Bisubstituted P-T-Butylcalix[4]Crowns Containing An Ethylene
  作者：Ping-Shan Wang、Rui-Sen Lin

  DOI：10.1080/00397919908086151

  日期：1999.5

  1.3-bisubstituted calix[4]crown 2 containing an ethylene was synthesized from p-t-butylcalix[4]arene 1 and 1, 2-dibromoethene in the presence of K2CO3 2 was modified by 2+2' functional group disposition to produce the distal diether 3a in a 72% yield and selectively ipso-nitrated to give 3b in 61% yield.