3-[(2-氯-5-硝基苯基)亚氨基]-3-乙氧基丙酸乙酯 | 63134-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2-氯-5-硝基苯基)亚氨基]-3-乙氧基丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl-β-ethoxy-β-(2-chloro-5-nitrophenylimino) propionate
• 英文别名: Ethyl 3-((2-chloro-5-nitrophenyl)imino)-3-ethoxypropionate；ethyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)imino-3-ethoxypropanoate
• CAS: 63134-00-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 314.726
• InChiKey: UAILRSGTRBZCJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯-5-硝基苯胺 、 3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 生成 3-[(2-氯-5-硝基苯基)亚氨基]-3-乙氧基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nitrophenyl imino propionates

  摘要：

  本发明的一个特点是提供具有卤素和硝基取代基的苯环连接到亚胺酯氮原子的亚胺酯，并提供一种制备这种化合物高产率的方法。根据本发明的方法，发现可以使用现有的起始材料高产率制备亚胺酯。在该过程中，首先将烷基β-烷氧基-β-亚胺基丙酸酯盐与适当的烷醇反应，形成原位的正酯中间体。然后，通过与苯胺缩合，同时从反应混合物中去除烷醇以将平衡反应推向完成，高产率地将正酯转化为相应的亚胺酯。在本发明的首选形式中，亚胺酯的形成是在高沸点溶剂的存在下进行的，其存在使缩合反应可以在高温下比仅使用烷醇更有效地进行。特别地，高沸点溶剂混合物为反应混合物增加了体积，从而使反应物在预定和可测量的反应温度下得到良好的搅拌。此外，它促进了更易挥发的烷醇副产物与反应混合物的同时蒸馏。

  公开号：

  US04138571A1