(S)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5H-furan-2-one | 201743-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: (2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(4-phenylmethoxybutyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 201743-98-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄Si
• 分子量: 390.595
• InChiKey: OBPHJBOZCUYZTI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5H-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl]-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Brown, David; Drew, Michael G. B.; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3651 - 3655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到(S)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, David; Drew, Michael G. B.; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3651 - 3655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brown, David; Drew, Michael G. B.; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3651 - 3655
  作者：Brown, David、Drew, Michael G. B.、Mann, John

  DOI：——

  日期：——