((E)-But-2-enyl)-(5-methoxy-furan-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine | 175603-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-But-2-enyl)-(5-methoxy-furan-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enyl]-N-[(5-methoxyfuran-2-yl)methyl]-4-methylaniline
• CAS: 175603-42-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: WMUNNEHHGMSERU-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-But-2-enyl)-(5-methoxy-furan-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(4-methylphenyl)-7a-hydroxy-4-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些甲基取代的烯丙基芳基-2-糠胺的分子内狄尔斯-阿尔德反应的新环氧异吲哚啉

  摘要：

  ñ -烯基- ñ - （5-取代的-2-糠基） - Np个-toluidines 1-10已经被选择来研究呋喃的分子内Diels-Alder反应。制备了新的环氧异吲哚啉11–20，并进行了充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340437
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-iodo-2-furfuryl)-p-toluidine 在 copper(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((E)-But-2-enyl)-(5-methoxy-furan-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  New Substituted Alkenyl-Furfuryl-Aryl Amines: Synthesis and Their Characterization

  摘要：

  Reaction of several N-(5-substituted-2-furfuryl)-p-toluidines with the appropriate substituted allyl bromide gave new examples of tertiary amines (3a-e, 4a-e) with unique capability to react spontaneously in a sense of intramolecular [4+2]cycloaddition (IMDA) reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919608003697

文献信息

• New Substituted Alkenyl-Furfuryl-Aryl Amines: Synthesis and Their Characterization
  作者：Ana Dunja Mance、Kresimir Jakopcić、Marija Šindler-Kulyk

  DOI：10.1080/00397919608003697

  日期：1996.3

  Reaction of several N-(5-substituted-2-furfuryl)-p-toluidines with the appropriate substituted allyl bromide gave new examples of tertiary amines (3a-e, 4a-e) with unique capability to react spontaneously in a sense of intramolecular [4+2]cycloaddition (IMDA) reaction.
• New epoxyisoindolines by intramolecular diels-alder reactions of some methyl-substituted allylaryl-2-furfurylamines
  作者：Ana Dunja Mance、Marija Šindler-Kulyk、KreŠImir Jakopčić、Antonija Hergold-Brundić、Ante Nagl

  DOI：10.1002/jhet.5570340437

  日期：1997.7

  N-Alkenyl-N-(5-substituted-2-furfuryl)-N-p-toluidines 1–10 have been selected to study the intramolecular Diels-Alder reaction of furans. New epoxyisoindolines 11–20 were prepared and fully characterised.

  ñ -烯基- ñ - （5-取代的-2-糠基） - Np个-toluidines 1-10已经被选择来研究呋喃的分子内Diels-Alder反应。制备了新的环氧异吲哚啉11–20，并进行了充分表征。