4-(N-ethyl-N-tosylamino)-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester | 309269-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-ethyl-N-tosylamino)-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 4-[ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 309269-65-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.504
• InChiKey: NIJGYQRGXQQLEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-ethyl-N-tosylamino)-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-Ethylamino-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 651 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Benzo[b]furyl)aminomethylenmalonsaeurediethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-(N-ethyl-N-tosylamino)-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 651 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 651 - 658
  作者：Gorlitzer、Kramer、Boyle

  DOI：——

  日期：——