ethyl 2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(2R)-1-ethylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-lambda5-phosphanylidene)acetate | 1062035-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ethyl 2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(2R)-1-ethylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-lambda5-phosphanylidene)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(2R)-1-ethylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 1062035-74-8
• 化学式: C₂₆H₅₀NO₈PSSi
• 分子量: 595.81
• InChiKey: YEFFWFMHVMHTFL-XRXFAXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(2R)-1-ethylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-lambda5-phosphanylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-((R)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Seki, Masahiko; Kondo, Kazuhiko; Iwasaki Tameo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 3 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(2R)-1-ethylsulfanyl-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triethoxy-lambda5-phosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Seki, Masahiko; Kondo, Kazuhiko; Iwasaki Tameo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 3 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seki, Masahiko; Kondo, Kazuhiko; Iwasaki Tameo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 3 - 6
  作者：Seki, Masahiko、Kondo, Kazuhiko、Iwasaki Tameo

  DOI：——

  日期：——