(3E,6E,9E)-(5R,13S,14R)-5-Hydroxy-5,9,13,14-tetramethyl-oxacyclotetradeca-3,6,9-triene-2,8-dione | 177656-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3E,6E,9E)-(5R,13S,14R)-5-Hydroxy-5,9,13,14-tetramethyl-oxacyclotetradeca-3,6,9-triene-2,8-dione
• 英文别名: Dehydrocineromycin B；(3E,5R,6E,9E,13S,14R)-5-hydroxy-5,9,13,14-tetramethyl-1-oxacyclotetradeca-3,6,9-triene-2,8-dione
• CAS: 177656-13-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: RZPYXXIOJYPPLT-LKSZNYMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,6E,9E)-(5R,13S,14R)-5-Hydroxy-5,9,13,14-tetramethyl-oxacyclotetradeca-3,6,9-triene-2,8-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (3E,6E,9E)-(5R,8R,13S,14R)-5,8-Dihydroxy-5,9,13,14-tetramethyl-oxacyclotetradeca-3,6,9-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  New Cineromycins and Musacins Obtained by Metabolite Pattern Analysis of Streptomyces griseoviridis FH-S 1832). II. Structure Elucidation.

  摘要：

  利用化学筛选方法对 Griseoviridis 链霉菌（菌株 FH-S 1832）产生的次级代谢物模式进行了详细分析，结果发现、分离并阐明了新的 14 元内酯类辛诺霉素 B 型[脱氢辛诺霉素 B (5)、氧霉素 B (7) 和 2，3-二氢霉素 B (8)]，以及与 nigrosporalactone 和 4，5-二羟基-辛-2，6-二烯酸酯有关的新γ-内酯，命名为蕈毒素 A 至 F（10、13-15、17、18 和 21）。这些代谢物的组成是通过光谱数据和化学变化推断出来的。麝香草苷 D（10）的构型是通过手性酸衍生法（Helmchen 法）确定的。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.438
• 作为产物：
  描述：

  cineromycin B 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 反应 12.0h， 以36%的产率得到(3E,6E,9E)-(5R,13S,14R)-5-Hydroxy-5,9,13,14-tetramethyl-oxacyclotetradeca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  New Cineromycins and Musacins Obtained by Metabolite Pattern Analysis of Streptomyces griseoviridis FH-S 1832). II. Structure Elucidation.

  摘要：

  利用化学筛选方法对 Griseoviridis 链霉菌（菌株 FH-S 1832）产生的次级代谢物模式进行了详细分析，结果发现、分离并阐明了新的 14 元内酯类辛诺霉素 B 型[脱氢辛诺霉素 B (5)、氧霉素 B (7) 和 2，3-二氢霉素 B (8)]，以及与 nigrosporalactone 和 4，5-二羟基-辛-2，6-二烯酸酯有关的新γ-内酯，命名为蕈毒素 A 至 F（10、13-15、17、18 和 21）。这些代谢物的组成是通过光谱数据和化学变化推断出来的。麝香草苷 D（10）的构型是通过手性酸衍生法（Helmchen 法）确定的。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.438