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3-[(3-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑 | 307545-27-3

中文名称
3-[(3-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
中文别名
1H-1,2,4-噻唑-3-基-3-甲基苄酯硫化物;3-[(3-甲基苄基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
英文名称
3-methylbenzyl 1H-1,2,4-triazol-3-yl sulfide
英文别名
5-[(3-methylphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
3-[(3-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑化学式
CAS
307545-27-3
化学式
C10H11N3S
mdl
MFCD01568454
分子量
205.283
InChiKey
SNOLZXFLVLBGMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54.6-55.8°
  • 沸点:
    401.4±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:03580d4e97b60d057f5d4a0c282b0013
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(3-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑phenazine-1-carbonyl chloride吡啶 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以81.6%的产率得到(3-((3-methylbenzyl)thio)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(phenazin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    吩嗪-1-羧酸三唑衍生物的合成及杀真菌活性
    摘要:
    摘要 基于天然产物,总共合成了15个新颖的取代的3-(苄基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸(PCA)。它们的结构通过1 H-NMR,13 C-NMR,HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b,8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明,化合物8b,8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病(Pyricularia oryzae)功效。这些数据表明化合物8b,8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物,值得进一步研究。
    DOI:
    10.1080/10286020.2020.1754400
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苄基氯3-巯基-1,2,4-三氮唑 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3-[(3-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    吩嗪-1-羧酸三唑衍生物的合成及杀真菌活性
    摘要:
    摘要 基于天然产物,总共合成了15个新颖的取代的3-(苄基硫烷基)-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸(PCA)。它们的结构通过1 H-NMR,13 C-NMR,HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b,8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明,化合物8b,8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病(Pyricularia oryzae)功效。这些数据表明化合物8b,8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物,值得进一步研究。
    DOI:
    10.1080/10286020.2020.1754400
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文献信息

  • PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
    申请人:Gour J. Barbara
    公开号:US20080081831A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
  • Bmp Gene and Fusion Protein
    申请人:Hidaka Chisa
    公开号:US20080260829A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
  • US7268115B2
    申请人:——
    公开号:US7268115B2
    公开(公告)日:2007-09-11
  • US7446120B2
    申请人:——
    公开号:US7446120B2
    公开(公告)日:2008-11-04
  • US7517996B2
    申请人:——
    公开号:US7517996B2
    公开(公告)日:2009-04-14
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