(2S,4R)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-3,4-dihydro-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran | 321582-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,4R)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-3,4-dihydro-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(2S,4R)-6-(methoxymethoxy)-2-[2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 321582-15-4
• 化学式: C₃₅H₄₈O₆Si
• 分子量: 592.848
• InChiKey: QMKPCSWSCAFKBE-SYBRLPANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-3,4-dihydro-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran 在 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4S)-3,4-dihydro-4-(2-((2-nitrophenyl)seleno)ethyl)-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methyl-5-hepten-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.84h， 生成 (2S,4R)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-3,4-dihydro-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Heliannuol E
  作者：Kenji Sato、Tomoyuki Yoshimura、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo0011437

  日期：2001.1.1